| 中文摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 第1章 绪论 | 第10-27页 |
| ·引言 | 第10页 |
| ·高分子前药 | 第10-15页 |
| ·前药简介 | 第10-11页 |
| ·高分子前药简介 | 第11-12页 |
| ·高分子前药的设计与制备 | 第12-13页 |
| ·高分子前药的释药机制 | 第13-14页 |
| ·高分子前药在癌症治疗中的应用 | 第14-15页 |
| ·两亲性壳聚糖衍生物基高分子前药 | 第15-18页 |
| ·两亲性高分子前药 | 第15-16页 |
| ·两亲性壳聚糖衍生物基高分子前药 | 第16-18页 |
| ·基于二硫键的GSH敏感型两亲性高分子前药 | 第18-21页 |
| ·二硫键简介 | 第18-19页 |
| ·二硫键的谷胱甘肽敏感性 | 第19-20页 |
| ·基于二硫键的谷胱甘肽敏感型两亲性高分子前药 | 第20-21页 |
| ·巯嘌呤的研究概况 | 第21-22页 |
| ·巯嘌呤的临床应用 | 第21-22页 |
| ·国内外巯嘌呤前药的研究状况 | 第22页 |
| ·白血病治疗的研究状况 | 第22-24页 |
| ·本课题的研究意义和创新点 | 第24-27页 |
| ·研究目的与意义 | 第24页 |
| ·研究内容 | 第24-25页 |
| ·创新点 | 第25-27页 |
| 第2章 羧甲基壳聚糖-巯嘌呤高分子前药的合成与表征 | 第27-40页 |
| ·引言 | 第27-28页 |
| ·实验部分 | 第28-32页 |
| ·仪器与材料 | 第28-29页 |
| ·CMC的合成 | 第29页 |
| ·PDP-CMC的合成 | 第29页 |
| ·6-MP-CMC的合成 | 第29-30页 |
| ·羧甲基壳聚糖的表征 | 第30-31页 |
| ·红外光谱表征 | 第31页 |
| ·~1H-NMR表征 | 第31页 |
| ·UV法测定SPDP取代度 | 第31-32页 |
| ·UV法测定6-MP含量 | 第32页 |
| ·元素分析法测定SPDP取代度和6-MP含量 | 第32页 |
| ·结果与讨论 | 第32-39页 |
| ·羧甲基壳聚糖的表征相关数据 | 第32-33页 |
| ·巯嘌呤-羧甲基壳聚糖制备工艺分析 | 第33-34页 |
| ·氨基含量分析 | 第34-35页 |
| ·红外光谱解析 | 第35-36页 |
| ·1H-NMR谱解析 | 第36-37页 |
| ·UV法测定DS_(SPDP)和DC_(6-MP)结果 | 第37-38页 |
| ·元素分析法测定DS_(SPDP)和DC_(6-MP)结果 | 第38-39页 |
| ·本章小结 | 第39-40页 |
| 第3章 高分子前药的体外释药性能 | 第40-53页 |
| ·引言 | 第40-41页 |
| ·实验部分 | 第41-43页 |
| ·仪器与材料 | 第41页 |
| ·巯嘌呤含量测定方法 | 第41-42页 |
| ·高分子前药的谷胱甘肽感应型释放性能研究 | 第42-43页 |
| ·不同pH对高分子前药释放性能的影响 | 第43页 |
| ·不同药物含量对高分子前药释放性能的影响 | 第43页 |
| ·结果与讨论 | 第43-51页 |
| ·巯嘌呤含量测定方法的确立 | 第43-45页 |
| ·高分子前药的谷胱甘肽响应型释放性能研究结果 | 第45-48页 |
| ·pH对高分子前药释放性能影响结果 | 第48-50页 |
| ·药物含量对高分子前药释放性能影响结果 | 第50-51页 |
| ·本章小结 | 第51-53页 |
| 第4章 巯嘌呤—羧甲基壳聚糖高分子前药纳米化及表征 | 第53-62页 |
| ·引言 | 第53-54页 |
| ·实验部分 | 第54-55页 |
| ·仪器与材料 | 第54-55页 |
| ·巯嘌呤—羧甲基壳聚糖前药纳米粒的制备 | 第55页 |
| ·巯嘌呤—羧甲基壳聚糖前药纳米粒的表征 | 第55页 |
| ·前药纳米粒的谷胱甘肽感应性结果 | 第55页 |
| ·结果与讨论 | 第55-61页 |
| ·不同制备方法对纳米粒形成的影响 | 第55-57页 |
| ·纳米粒的粒径分析结果 | 第57-58页 |
| ·纳米粒的表面形貌观察结果 | 第58-60页 |
| ·纳米粒的谷胱甘肽敏感性研究结果 | 第60-61页 |
| ·本章小结 | 第61-62页 |
| 第5章 结论与展望 | 第62-64页 |
| ·全文结论 | 第62-63页 |
| ·展望 | 第63-64页 |
| 致谢 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-72页 |
| 攻读硕士期间发表论文 | 第72页 |
