| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 1. 文献综述 | 第10-26页 |
| ·苏云金芽胞杆菌简介 | 第10-15页 |
| ·苏云金芽胞杆菌杀虫晶体蛋白 | 第11-12页 |
| ·杀虫晶体蛋白的表达与调控 | 第12-15页 |
| ·转录水平的调控 | 第12-13页 |
| ·转录后水平的调控 | 第13-14页 |
| ·翻译水平的调控 | 第14-15页 |
| ·诱变方法 | 第15-20页 |
| ·物理诱变 | 第15-16页 |
| ·化学诱变 | 第16-19页 |
| ·新型诱变剂 | 第19-20页 |
| ·蛋白质组学概述 | 第20-24页 |
| ·蛋白质组学的技术进展 | 第21-22页 |
| ·双向电泳(two-dimensional gel electrophoresis,2-DE)及蛋白染色 | 第22-24页 |
| ·影响蛋白质鉴定的因素 | 第24页 |
| ·苏云金芽胞杆菌YBT1520的特性 | 第24-26页 |
| 2. 材料与方法 | 第26-55页 |
| ·实验材料 | 第26-30页 |
| ·菌株与质粒 | 第26页 |
| ·培养基 | 第26页 |
| ·试剂与器材 | 第26-30页 |
| ·试剂 | 第26页 |
| ·向电泳中的各类缓冲液(Bio-Rad公司实验手册提供) | 第26-29页 |
| ·仪器 | 第29-30页 |
| ·实验方法 | 第30-44页 |
| ·诱变方法 | 第30-31页 |
| ·菌体悬浮液的配置 | 第30页 |
| ·紫外线+氯化锂复合诱变法 | 第30-31页 |
| ·微波+紫外线复合诱变法 | 第31页 |
| ·NTG+氯化锂复合诱变法 | 第31页 |
| ·苏云金芽胞杆菌质粒的抽提 | 第31-32页 |
| ·菌体悬浮液的配置 | 第32-33页 |
| ·双向电泳 | 第33-44页 |
| ·第一向等电聚焦(用自制溶液) | 第33-37页 |
| ·第二向SDS-PAGE电泳 | 第37-39页 |
| ·注意事项 | 第39-41页 |
| ·胶条的平衡 | 第41-42页 |
| ·胶条的转移 | 第42页 |
| ·SDS-PAGE凝胶电泳 | 第42-44页 |
| ·突变 | 第44-45页 |
| ·稳定性传代实验 | 第45-47页 |
| ·生物测定 | 第47-48页 |
| ·YBT1520及其突变株的生长曲线 | 第48页 |
| ·YBT1520及其突变株的质粒图谱和SDS-PAGE | 第48-50页 |
| ·YBT1520及其突变株的双向电泳 | 第50-53页 |
| ·展望 | 第53-55页 |
| 参考文献 | 第55-61页 |
| 致谢 | 第61页 |
