| 摘要 | 第1-9页 |
| ABSTRACT | 第9-12页 |
| 缩略语表 | 第12-13页 |
| 第一章 绪论 | 第13-25页 |
| ·食品安全农兽药残留问题日益凸显 | 第13-17页 |
| ·农兽药残留问题 | 第13页 |
| ·现有的主要农兽药残留检测方法 | 第13-14页 |
| ·兽药残留中的莱克多巴胺残留 | 第14-17页 |
| ·SPR生物传感器的研究现状 | 第17-20页 |
| ·SPR传感器的原理 | 第17-18页 |
| ·SPR传感器的应用进展 | 第18-20页 |
| ·SPR用于食品中农兽药残留检测的研究进展 | 第20页 |
| ·本论文的研究内容和意义 | 第20-25页 |
| 第二章 莱克多巴胺免疫原的合成 | 第25-34页 |
| ·材料与方法 | 第25-30页 |
| ·材料 | 第25-27页 |
| ·合成实验原理 | 第27-28页 |
| ·实验方法 | 第28-30页 |
| ·结果与分析 | 第30-33页 |
| ·莱克多巴胺全抗原的紫外光谱分析 | 第30-31页 |
| ·莱克多巴胺全抗原的红外光谱分析 | 第31-33页 |
| ·莱克多巴胺全抗原的电泳分析结果 | 第33页 |
| ·本章小结 | 第33-34页 |
| 第三章 莱克多巴胺多克隆抗体的研制 | 第34-45页 |
| ·材料与方法 | 第34-39页 |
| ·材料 | 第34页 |
| ·实验方法 | 第34-39页 |
| ·结果与分析 | 第39-44页 |
| ·实验动物的适应性 | 第39-40页 |
| ·莱克多巴胺多克隆抗体纯化结果 | 第40-41页 |
| ·抗体效价测定 | 第41-42页 |
| ·方阵滴定实验 | 第42-43页 |
| ·竞争ELISA的标准曲线 | 第43-44页 |
| ·ELISA的交叉反应 | 第44页 |
| ·本章小结 | 第44-45页 |
| 第四章 全抗原在芯片表面的固定化 | 第45-53页 |
| ·固定化方法概述 | 第45页 |
| ·实验方法 | 第45-49页 |
| ·固定化流程 | 第45-48页 |
| ·固定化条件的探索 | 第48-49页 |
| ·结果与分析 | 第49-52页 |
| ·单分子层形成的重复性 | 第49页 |
| ·耦合缓冲液对固定量的影响 | 第49-50页 |
| ·全抗原浓度对抗原固定量的影响 | 第50-51页 |
| ·EDC/NHS活化时间对抗原固定量的影响 | 第51页 |
| ·全抗原反应时间对抗原固定量的影响 | 第51-52页 |
| ·固定化的重复性 | 第52页 |
| ·本章小结 | 第52-53页 |
| 第五章 SPR检测莱克多巴胺 | 第53-69页 |
| ·实验原理 | 第53-54页 |
| ·反应的结果处理 | 第54页 |
| ·实验仪器与试剂 | 第54-56页 |
| ·仪器 | 第54-55页 |
| ·主要试剂 | 第55页 |
| ·相关溶液的配制 | 第55-56页 |
| ·实验方法 | 第56-58页 |
| ·SPR反应条件的优化 | 第56-57页 |
| ·SPR检测方法标准曲线的构建 | 第57页 |
| ·ELISA检测方法标准曲线的构建 | 第57页 |
| ·SPR与ELISA检测基质样品及GC-MS-MS方法的比对 | 第57-58页 |
| ·结果与分析 | 第58-68页 |
| ·芯片表面的非特异性吸附的研究 | 第58-59页 |
| ·反应缓冲液的选择 | 第59-60页 |
| ·再生条件的研究 | 第60-62页 |
| ·抗体浓度的选择 | 第62-64页 |
| ·SPR检测方法标准曲线的构建 | 第64-65页 |
| ·ELISA检测方法标准曲线的构建 | 第65-66页 |
| ·SPR与ELISA及HPLC-MS-MS方法的结果比对 | 第66-68页 |
| ·本章小结 | 第68-69页 |
| 第六章 抗原抗体的反应动力学分析 | 第69-74页 |
| ·实验原理 | 第69-70页 |
| ·实验方法 | 第70-71页 |
| ·抗原的固定 | 第70-71页 |
| ·动力学常数的测定 | 第71页 |
| ·结果与分析 | 第71-73页 |
| ·Langmuir吸附等温线分析 | 第71-72页 |
| ·速率方程积分分析 | 第72-73页 |
| ·本章小结 | 第73-74页 |
| 参考文献 | 第74-83页 |
| 致谢 | 第83页 |