| 摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-9页 |
| 第1章 文献综述 | 第9-22页 |
| ·牛生长激素的研究进展 | 第9-10页 |
| ·牛生长激素的结构 | 第9-10页 |
| ·牛生长激素的生物学功能 | 第10页 |
| ·标记基因——增强型绿色荧光蛋白 | 第10-12页 |
| ·转基因动物的研究进展 | 第12页 |
| ·转基因技术的研究应用 | 第12-14页 |
| ·利用转基因技术可以改良动物品种及其生产性能 | 第12页 |
| ·利用转基因技术可以增强动物的抗逆、抵御疾病的能力 | 第12-13页 |
| ·利用转基因动物作为生物反应器，生产药用蛋白 | 第13页 |
| ·利用转基因动物生产能用于人体器官移植的动物器官 | 第13页 |
| ·利用转基因动物提供人类遗传病的动物模型 | 第13-14页 |
| ·转基因鸡的研究进展 | 第14-15页 |
| ·转基因技术在转基因鸡的中的应用 | 第15-20页 |
| ·胚盘显微注射法 | 第15-16页 |
| ·精子载体法 | 第16-17页 |
| ·逆转录病毒载体法 | 第17-18页 |
| ·胚胎干细胞-嵌合体法 | 第18-19页 |
| ·原始生殖细胞介导法 | 第19-20页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第20-22页 |
| 第2章 pEGFP-N1-BGH 特异表达载体的构建 | 第22-37页 |
| ·试验材料 | 第22-23页 |
| ·试验仪器 | 第23页 |
| ·试验酶类及其他相关试剂 | 第23页 |
| ·试验方法 | 第23-33页 |
| ·PCR 引物设计 | 第23-24页 |
| ·pEGFP-N1-BGH 特异性表达载体的构建流程（图2-3） | 第24页 |
| ·犊牛脑垂体组织总RNA 的提取 | 第24-25页 |
| ·BGH 目的基因的扩增 | 第25页 |
| ·BGH 目的基因的琼脂糖凝胶电泳鉴定 | 第25-26页 |
| ·BGH 目的基因的回收纯化 | 第26-27页 |
| ·感受态细胞的制备（CaCl_2 法） | 第27页 |
| ·重组质粒pMD18-BGH 的构建 | 第27-29页 |
| ·pEGFP-N1-BGH 重组质粒的构建 | 第29-33页 |
| ·结果与讨论 | 第33-35页 |
| ·目的基因的克隆 | 第33页 |
| ·重组质粒pMD18-BGH 的PCR 鉴定 | 第33-34页 |
| ·重组质粒pMD18-BGH 的酶切鉴定 | 第34-35页 |
| ·目的片段的测序鉴定 | 第35页 |
| ·重组质粒pEGFP-N1-BGH 的酶切鉴定 | 第35页 |
| ·讨论 | 第35-37页 |
| 第3章 种蛋开窗后不同封口方法对鸡胚孵化率的影响 | 第37-42页 |
| ·试验材料 | 第38页 |
| ·试验方法 | 第38-39页 |
| ·蛋壳膜的制备 | 第38页 |
| ·种蛋的预孵化处理 | 第38页 |
| ·种蛋的开口 | 第38页 |
| ·种蛋的封口 | 第38页 |
| ·孵化条件 | 第38-39页 |
| ·结果与讨论 | 第39-42页 |
| ·试验结果 | 第39-40页 |
| ·讨论 | 第40-42页 |
| 第4章 pEGFP-N1-BGH 在鸡胚内的转染及检测 | 第42-50页 |
| ·试验材料 | 第42-43页 |
| ·试验主要试剂 | 第43页 |
| ·试验主要仪器 | 第43页 |
| ·试验方法 | 第43-44页 |
| ·重组质粒pEGFP-N1-BGH 的单酶切消化 | 第43-44页 |
| ·转染液的配置 | 第44页 |
| ·胚盘显微注射 | 第44页 |
| ·检测 | 第44-45页 |
| ·荧光检测 | 第44页 |
| ·PCR 检测 | 第44-45页 |
| ·存活鸡的检测 | 第45页 |
| ·结果讨论 | 第45-50页 |
| ·注射外源基因后鸡胚的孵化结果 | 第45-46页 |
| ·荧光检测结果 | 第46页 |
| ·PCR 检测结果 | 第46页 |
| ·存活鸡的检测 | 第46-47页 |
| ·讨论 | 第47-50页 |
| 第5章 结论 | 第50-52页 |
| 参考文献 | 第52-57页 |
| 缩略语词汇表 | 第57-58页 |
| 主要溶液及配置方法 | 第58-60页 |
| 致谢 | 第60-61页 |
| 攻读硕士学位期间的研究成果 | 第61页 |
