| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第1章 绪论 | 第9-18页 |
| 1.1 研究背景 | 第9页 |
| 1.2 多酸化合物的基本结构 | 第9-11页 |
| 1.2.1 Keggin型多酸结构 | 第10-11页 |
| 1.2.2 Wells-Dawson型多酸结构 | 第11页 |
| 1.3 多酸化合物的基本性质 | 第11-12页 |
| 1.3.1 多酸化合物的热稳定性 | 第11-12页 |
| 1.3.2 多酸化合物的溶解度 | 第12页 |
| 1.3.3 多酸化合物的酸性 | 第12页 |
| 1.3.4 多酸化合物的氧化还原性 | 第12页 |
| 1.4 多酸化学的研究现状和应用前景 | 第12-16页 |
| 1.4.1 多酸的表面化学 | 第13页 |
| 1.4.2 多酸的催化化学 | 第13-15页 |
| 1.4.3 多酸的非线性光化学 | 第15-16页 |
| 1.4.4 多酸的功能材料 | 第16页 |
| 1.5 本论文的选题意义及研究内容 | 第16-18页 |
| 1.5.1 选题意义 | 第16-17页 |
| 1.5.2 研究内容 | 第17-18页 |
| 第2章 薛定谔方程和密度泛函理论 | 第18-21页 |
| 2.1 薛定谔(Schr?dinger)方程 | 第18-19页 |
| 2.2 密度泛函理论 | 第19-21页 |
| 2.2.1 Hohenberg-Kohn定理 | 第20页 |
| 2.2.2 Kohn-Sham方程 | 第20-21页 |
| 第3章 磷钨酸负载的Rh金属单原子催化氧化CO的机理研究 | 第21-29页 |
| 3.1 前言 | 第21-22页 |
| 3.2 计算方法 | 第22页 |
| 3.3 结果和讨论 | 第22-28页 |
| 3.3.1 多酸表面氧的区分 | 第22-23页 |
| 3.3.2 CO和 O_2 的吸附 | 第23-25页 |
| 3.3.3 CO氧化 | 第25-27页 |
| 3.3.4 电子结构 | 第27-28页 |
| 3.4 本章小结 | 第28-29页 |
| 第4章 磷钨酸负载的金属单原子催化剂M1/PTA催化氧化CO的机理研究 | 第29-37页 |
| 4.1 前言 | 第29-30页 |
| 4.2 计算方法 | 第30页 |
| 4.3 结果和讨论 | 第30-36页 |
| 4.3.1 表面氧原子的活性 | 第30-31页 |
| 4.3.2 CO的吸附和氧空位形成能 | 第31-32页 |
| 4.3.3 CO的氧化机理 | 第32-36页 |
| 4.4 本章小结 | 第36-37页 |
| 第5章 磷钨酸负载的单原子催化剂M1/PTA催化N_2O氧化CO机理研究 | 第37-52页 |
| 5.1 前言 | 第37-38页 |
| 5.2 模型及计算细节 | 第38-43页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第43-51页 |
| 5.3.1 催化剂的筛选 | 第43-45页 |
| 5.3.2 Rh_1/PTA,Pt_1/PTA和 Pd_1/PTA SACs催化N_2O氧化CO | 第45-49页 |
| 5.3.3 金属原子在整个催化循环中的特殊作用 | 第49-51页 |
| 5.4 本章小结 | 第51-52页 |
| 结论 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-60页 |
| 攻读硕士期间发表的论文及成果 | 第60-63页 |
| 致谢 | 第63页 |
