| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 1 前言 | 第9-18页 |
| 1.1 马铃薯晚疫病症状 | 第9-10页 |
| 1.2 发病条件及发病规律 | 第10页 |
| 1.3 病原 | 第10-11页 |
| 1.3.1 生物学特性 | 第10-11页 |
| 1.4 马铃薯晚疫病的综合防治 | 第11-17页 |
| 1.4.1 抗病育种 | 第11-12页 |
| 1.4.2 化学防治 | 第12-13页 |
| 1.4.3 生物防治 | 第13-17页 |
| 1.4.3.1 生防细菌 | 第14-15页 |
| 1.4.3.2 生防真菌 | 第15-16页 |
| 1.4.3.3 生防放线菌 | 第16页 |
| 1.4.3.4 植物源杀菌剂 | 第16-17页 |
| 1.5 立题依据及意义 | 第17-18页 |
| 2 材料与方法 | 第18-25页 |
| 2.1 材料 | 第18-19页 |
| 2.1.1 供试菌株 | 第18页 |
| 2.1.2 病原菌 | 第18页 |
| 2.1.3 供试马铃薯品种 | 第18页 |
| 2.1.4 培养基 | 第18页 |
| 2.1.5 主要仪器 | 第18-19页 |
| 2.1.6 主要试剂 | 第19页 |
| 2.2 方法 | 第19-24页 |
| 2.2.1 病原菌的形态鉴定 | 第19-20页 |
| 2.2.1.1 马铃薯晚疫病菌的形态观察 | 第19页 |
| 2.2.1.2 马铃薯早疫病菌的形态观察 | 第19-20页 |
| 2.2.2 病原菌分子鉴定 | 第20-21页 |
| 2.2.2.1 病原菌DNA的提取 | 第20页 |
| 2.2.2.2 PCR扩增 | 第20-21页 |
| 2.2.3 病原菌的致病性检测 | 第21页 |
| 2.2.4 病原菌拮抗菌的筛选 | 第21页 |
| 2.2.5 拮抗菌发酵液对马铃薯病原菌的抑制作用 | 第21-22页 |
| 2.2.5.1 拮抗菌发酵液及无菌体发酵产物的制备 | 第21-22页 |
| 2.2.5.2 拮抗菌无菌体发酵产物对病原菌的抑制作用 | 第22页 |
| 2.2.6 混菌发酵对病原菌的抑制作用 | 第22-23页 |
| 2.2.6.1 供试拮抗菌共培养的确定 | 第22页 |
| 2.2.6.2 不同组合混菌发酵对马铃薯晚疫病菌的拮抗作用 | 第22-23页 |
| 2.2.6.3 菌株D1、he41和hd213不同组合混菌发酵对马铃薯早疫病菌的拮抗作用 | 第23页 |
| 2.2.7 盆栽试验 | 第23-24页 |
| 2.2.7.1 病菌接种孢子量的筛选 | 第23页 |
| 2.2.7.2 银法利防治马铃薯晚疫病浓度的筛选 | 第23-24页 |
| 2.2.7.3 嘧菌酯防治马铃薯早疫病浓度的筛选 | 第24页 |
| 2.2.7.4 马铃薯晚疫病盆栽试验 | 第24页 |
| 2.2.7.5 马铃薯早疫病盆栽试验 | 第24页 |
| 2.3 数据统计与分析 | 第24-25页 |
| 3 结果与分析 | 第25-47页 |
| 3.1 病原菌的形态观察 | 第25-27页 |
| 3.1.1 马铃薯晚疫病菌的形态观察 | 第25页 |
| 3.1.2 马铃薯早疫病菌的形态观察 | 第25-26页 |
| 3.1.3 马铃薯晚疫病的分子鉴定 | 第26页 |
| 3.1.4 马铃薯早疫病菌的分子鉴定 | 第26页 |
| 3.1.5 马铃薯晚疫病菌的致病性测定 | 第26-27页 |
| 3.1.6 马铃薯早疫病菌的致病性测定 | 第27页 |
| 3.2 拮抗菌的筛选 | 第27-32页 |
| 3.2.1 马铃薯晚疫病菌拮抗细菌的筛选 | 第27-29页 |
| 3.2.2 菌株he41、D1和hd213对马铃薯早疫病菌的抑制作用 | 第29页 |
| 3.2.3 细菌单一发酵液对马铃薯晚疫病菌的抑制作用 | 第29-30页 |
| 3.2.4 菌株he41、D1和hd213单一发酵液对马铃薯早疫病菌的抑制作用 | 第30-31页 |
| 3.2.5 供试拮抗菌共培养的确定 | 第31-32页 |
| 3.3 混菌发酵对马铃薯晚疫病菌的抑制作用 | 第32-40页 |
| 3.3.1 菌株D1与hd13混菌发酵对马铃薯晚疫病菌的抑制作用 | 第32页 |
| 3.3.2 菌株D1与he41混菌发酵对马铃薯晚疫病菌的抑制作用 | 第32-33页 |
| 3.3.3 菌株D1与he14混菌发酵对马铃薯晚疫病菌的抑制作用 | 第33-34页 |
| 3.3.4 菌株D1与hd213混菌发酵对马铃薯晚疫病菌的抑制作用 | 第34页 |
| 3.3.5 菌株hd13与he41混菌发酵对马铃薯晚疫病菌的抑制作用 | 第34-35页 |
| 3.3.6 菌株hd13与he14混菌发酵对马铃薯晚疫病菌的抑制作用 | 第35-36页 |
| 3.3.7 菌株he14与he41混菌发酵对马铃薯晚疫病菌的抑制作用 | 第36-40页 |
| 3.3.7.1 菌株D1、hd13和he41混菌发酵对马铃薯晚疫病菌的抑制作用 | 第36-37页 |
| 3.3.7.2 菌株D1、he14和he41混菌发酵对马铃薯晚疫病菌的抑制作用 | 第37-38页 |
| 3.3.7.3 菌株hd13、he14和he41混菌发酵对马铃薯晚疫病菌的抑制作用 | 第38-39页 |
| 3.3.7.4 七株细菌混菌发酵对马铃薯晚疫病菌的抑制作用 | 第39-40页 |
| 3.4 菌株D1、he41和hd213不同组合混菌发酵对马铃薯早疫病菌的影响 | 第40-42页 |
| 3.4.1 菌株he41和hd213混菌发酵对马铃薯早疫病菌的抑制作用 | 第40页 |
| 3.4.2 菌株he41和D1混菌发酵对马铃薯早疫病菌的抑制作用 | 第40-41页 |
| 3.4.3 菌株hd213和D1混菌发酵对马铃薯早疫病菌的抑制作用 | 第41-42页 |
| 3.4.4 菌株D1、he41和hd213混菌发酵对马铃薯早疫病菌的抑制作用 | 第42页 |
| 3.5 盆栽实验 | 第42-47页 |
| 3.5.1 马铃薯晚疫病菌接种孢子浓度的筛选 | 第42-43页 |
| 3.5.2 马铃薯早疫病菌接种孢子浓度的筛选 | 第43页 |
| 3.5.3 银法利防治马铃薯晚疫病浓度的筛选 | 第43-44页 |
| 3.5.4 嘧菌酯防治马铃薯早疫病浓度的筛选 | 第44页 |
| 3.5.5 马铃薯晚疫病盆栽试验 | 第44-45页 |
| 3.5.6 马铃薯早疫病盆栽试验 | 第45-47页 |
| 4 讨论 | 第47-50页 |
| 4.1 病原菌拮抗细菌的筛选 | 第47页 |
| 4.2 混菌发酵对病原菌的影响 | 第47-48页 |
| 4.3 马铃薯盆栽防治试验 | 第48-50页 |
| 5 结论 | 第50-51页 |
| 致谢 | 第51-52页 |
| 附录 | 第52-54页 |
| 参考文献 | 第54-58页 |
