| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 前言 | 第11-13页 |
| 第一章 依托泊苷脂质立方液晶纳米粒制备工艺研究 | 第13-27页 |
| 1、仪器与试药 | 第13页 |
| 1.1 实验仪器 | 第13页 |
| 1.2 药品与试剂 | 第13页 |
| 2、实验方法 | 第13-17页 |
| 2.1 依托泊苷含量测定方法的建立 | 第13-14页 |
| 2.2 ETP-LCNP包封率和载药量测定方法的建立 | 第14-15页 |
| 2.3 ETP-LCNP制备方法的选择 | 第15-16页 |
| 2.4 制备工艺的优化 | 第16-17页 |
| 2.5 处方工艺的优化 | 第17页 |
| 3、结果 | 第17-26页 |
| 3.1 ETP含量测定方法的建立及应用 | 第17-20页 |
| 3.2 ETP-LCNP包封率和载药量测定 | 第20页 |
| 3.3 处方的筛选与验证 | 第20-21页 |
| 3.4 处方的优化 | 第21-26页 |
| 4、本章小结 | 第26-27页 |
| 第二章 叶酸修饰的依托泊苷立方液晶纳米粒的制备及性质研究 | 第27-34页 |
| 1、实验材料 | 第27页 |
| 1.1 试验仪器 | 第27页 |
| 1.2 药品与试剂 | 第27页 |
| 2、实验方法 | 第27-29页 |
| 2.1 F127-FA的合成与表征 | 第27-28页 |
| 2.2 ETP-LCNP-FA的制备 | 第28页 |
| 2.3 ETP-LCNP-FA的表征 | 第28-29页 |
| 2.4 ETP-LCNP-FA包封率的测定 | 第29页 |
| 3、结果 | 第29-33页 |
| 3.1 F127-FA的合成与表征 | 第29-31页 |
| 3.2 ETP-LCNP-FA的表征 | 第31-33页 |
| 3.3 ETP-LCNP-FA包封率的测定 | 第33页 |
| 4、本章小结 | 第33-34页 |
| 第三章 立方液晶纳米粒给药系统的体外评价 | 第34-46页 |
| 1、实验材料 | 第34页 |
| 1.1 试验仪器 | 第34页 |
| 1.2 药品与试剂 | 第34页 |
| 2、实验方法 | 第34-37页 |
| 2.1 依托泊苷立方液晶纳米粒pH值测定 | 第34页 |
| 2.2 依托泊苷立方液晶纳米粒粒径和电位测定 | 第34-35页 |
| 2.3 依托泊苷立方液晶纳米粒渗漏率考察 | 第35页 |
| 2.4 依托泊苷立方液晶纳米粒体外释放度试验 | 第35页 |
| 2.5 依托泊苷立方液晶纳米粒稳定性考察-影响因素试验 | 第35-36页 |
| 2.6 MTT法测定细胞的生长抑制作用 | 第36-37页 |
| 3、结果 | 第37-44页 |
| 3.1 依托泊苷立方液晶纳米粒pH值的测定 | 第37-38页 |
| 3.2 依托泊苷立方液晶纳米粒粒径和电位测定 | 第38页 |
| 3.3 依托泊苷立方液晶纳米粒渗漏率考察 | 第38-40页 |
| 3.4 依托泊苷立方液晶纳米粒体外释放度试验 | 第40-42页 |
| 3.5 依托泊苷立方液晶纳米粒稳定性考察-影响因素试验 | 第42-43页 |
| 3.6 MTT法测定MCF-7细胞的生长抑制作用 | 第43-44页 |
| 4、本章小结 | 第44-46页 |
| 第四章 立方液晶给药系统的体内外靶向性研究 | 第46-50页 |
| 1、实验材料 | 第46页 |
| 1.1 实验仪器 | 第46页 |
| 1.2 药品与试剂 | 第46页 |
| 1.3 实验动物 | 第46页 |
| 2、实验方法 | 第46-48页 |
| 2.1 Rb-LCNP-FA的制备 | 第46页 |
| 2.2 Rb-LCNP-FA的细胞摄取试验 | 第46-47页 |
| 2.3 荷瘤裸鼠模型的建立 | 第47页 |
| 2.4 活体成像试验 | 第47-48页 |
| 3、结果 | 第48-49页 |
| 3.1 Rb-LCNP-FA的细胞摄取 | 第48页 |
| 3.2 活体成像分析 | 第48-49页 |
| 4、本章小结 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-56页 |
| 致谢 | 第56-58页 |
| 附录A 主要英文缩略词表 | 第58-59页 |
| 附录B 个人简历及发表文章 | 第59-60页 |
| 附录C 综述 | 第60-72页 |
| 参考文献 | 第68-72页 |
