| 摘要 | 第4-7页 |
| abstract | 第7-10页 |
| 中英文缩略词 | 第13-15页 |
| 1 前言 | 第15-18页 |
| 2 材料与方法 | 第18-32页 |
| 2.1 研究对象 | 第18-19页 |
| 2.2 实验材料 | 第19-20页 |
| 2.3 实验方法 | 第20-32页 |
| 3 实验结果 | 第32-41页 |
| 3.1 多发性骨髓瘤患者和健康对照临床资料 | 第32-33页 |
| 3.2 Hardy-Weinberg平衡检验结果 | 第33页 |
| 3.3 病例组和对照组rs61070260 位点基因分型结果 | 第33-34页 |
| 3.4 Rs61070260 位点的三种遗传模型与MM相关性 | 第34-35页 |
| 3.5 Rs61070260 位点与MM患者临床表型相关性 | 第35-36页 |
| 3.6 Rs61070260 位点连锁不平衡分析结果 | 第36-37页 |
| 3.7 Sanger测序定位LRP1B基因突变位点 | 第37-40页 |
| 3.8 Rs756168629 位点为有害突变 | 第40-41页 |
| 4 讨论 | 第41-45页 |
| 4.1 LRP1B基因rs61070260是MM风险相关位点 | 第41页 |
| 4.2 Rs61070260与MM患者临床表型相关性分析 | 第41-42页 |
| 4.3 MM患者LRP1B基因片段测序分析 | 第42页 |
| 4.4 LRP1B基因在肿瘤中的功能研究 | 第42-44页 |
| 4.5 本研究的创新性与局限性 | 第44-45页 |
| 5 结论 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-51页 |
| 综述 多发性骨髓瘤易感基因多态性研究进展 | 第51-68页 |
| 参考文献 | 第61-68页 |
| 个人简历 | 第68-70页 |
| 致谢 | 第70页 |
