| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 1 前言 | 第11-49页 |
| 1.1 可见光催化的官能团化反应 | 第11-36页 |
| 1.1.1 C-C键的构筑 | 第11-16页 |
| 1.1.2 C-N键的构筑 | 第16-20页 |
| 1.1.3 C-S键的构筑 | 第20-24页 |
| 1.1.4 C-O键的构筑 | 第24-25页 |
| 1.1.5 C-P键的构筑 | 第25-27页 |
| 1.1.6 C-Cl键的构筑 | 第27-28页 |
| 1.1.7 胺基α位的官能团化反应 | 第28-32页 |
| 1.1.8 脱羧偶联反应 | 第32-36页 |
| 1.2 金属催化的环丙烷化反应 | 第36-46页 |
| 1.2.1 Simmons-Smith环丙烷化反应 | 第36-38页 |
| 1.2.2 自由卡宾体 | 第38-39页 |
| 1.2.3 环异构化 | 第39-40页 |
| 1.2.4 Kulinkovich反应 | 第40-41页 |
| 1.2.5 亲核取代反应 | 第41-42页 |
| 1.2.6 重氮化合物的应用 | 第42-43页 |
| 1.2.7 吲哚的环丙烷化反应 | 第43-46页 |
| 1.3 本课题研究思路 | 第46-49页 |
| 2 蓝光诱导吲哚与芳基重氮酯的环丙烷化反应 | 第49-58页 |
| 2.1 研究背景 | 第49页 |
| 2.2 反应条件优化 | 第49-53页 |
| 2.3 底物普适性探究 | 第53-56页 |
| 2.4克级实验 | 第56-57页 |
| 2.5 机理推测 | 第57-58页 |
| 3 实验操作与数据表征 | 第58-79页 |
| 3.1 表征仪器与试剂信息 | 第58页 |
| 3.1.1 实验仪器 | 第58页 |
| 3.1.2 实验试剂 | 第58页 |
| 3.2 底物的合成及结构表征 | 第58-62页 |
| 3.2.1 N-特戊酰基吲哚1a的合成与表征 | 第58-59页 |
| 3.2.2 N-嘧啶吲哚的合成与表征 | 第59-60页 |
| 3.2.3 N-对甲苯磺酰基吲哚的合成与表征 | 第60页 |
| 3.2.4 N-Boc吲哚的合成与表征 | 第60-61页 |
| 3.2.5 芳基重氮酯的合成与表征 | 第61-62页 |
| 3.3 蓝光诱导吲哚环丙烷化实验操作步骤 | 第62-63页 |
| 3.3.1 吲哚类底物的环丙烷化 | 第62页 |
| 3.3.2 吡咯衍生物的环丙烷化 | 第62-63页 |
| 3.3.3克级实验 | 第63页 |
| 3.4 导向基脱除实验 | 第63-64页 |
| 3.5 吲哚环丙烷化产物的单晶结构及核磁数据表征 | 第64-79页 |
| 3.5.1 产物3aa的单晶结构 | 第64-65页 |
| 3.5.2 环丙烷化产物的NMR核磁数据 | 第65-79页 |
| 结论 | 第79-80页 |
| 参考文献 | 第80-91页 |
| 附图 | 第91-128页 |
| 个人简历、荣誉与研究成果 | 第128-129页 |
| 致谢 | 第129页 |