摘要 | 第4-5页 |
Abstract | 第5-6页 |
缩略对照表 | 第7-14页 |
第一章 过渡金属催化酚类化合物的官能团化论述 | 第14-49页 |
1.1 引言 | 第14-15页 |
1.2 过渡金属催化酚类化合物的C-H官能团化概述 | 第15-28页 |
1.2.1 基于烯基化合物的偶联转化 | 第15-19页 |
1.2.2 基于炔基化合物的偶联转化 | 第19-21页 |
1.2.3 基于芳基化合物的偶联转化 | 第21-23页 |
1.2.4 基于CO/CO_2的偶联转化 | 第23-26页 |
1.2.5 基于其它化合物的偶联转化 | 第26-28页 |
1.3 过渡金属催化酚类化合物的去芳构化反应研究进展 | 第28-42页 |
1.3.1 钯催化去芳构化反应 | 第28-35页 |
1.3.2 铱催化去芳构化反应 | 第35-37页 |
1.3.3 铜催化去芳构化反应 | 第37-39页 |
1.3.4 其它过渡金属催化去芳构化反应 | 第39-42页 |
参考文献 | 第42-49页 |
第二章 钌催化β-萘酚的碳氢键活化/去芳构化协同反应研究 | 第49-85页 |
2.1 课题设计 | 第49-50页 |
2.2 实验部分 | 第50-54页 |
2.2.1 仪器和试剂 | 第50-51页 |
2.2.2 1-芳基-2-萘酚化合物的合成 | 第51页 |
2.2.3 炔烃化合物的合成 | 第51-52页 |
2.2.4 催化反应的研究 | 第52-54页 |
2.3 结果与讨论 | 第54-64页 |
2.3.1 反应条件的优化 | 第54-57页 |
2.3.2 反应底物的拓展 | 第57-61页 |
2.3.2.1 β-萘酚底物的拓展 | 第57-59页 |
2.3.2.2 炔烃底物的拓展 | 第59-61页 |
2.3.3 竞争反应的考察 | 第61-62页 |
2.3.4 克级反应的考察 | 第62-63页 |
2.3.5 反应机理的研究 | 第63-64页 |
2.3.5.1 机理验证实验探究 | 第63-64页 |
2.3.5.2 反应机理推测 | 第64页 |
2.4 化合物的结构表征 | 第64-79页 |
2.5 结论 | 第79-80页 |
参考文献 | 第80-85页 |
第三章 钯催化联苯酚的远位碳氢键活化/去芳构化反应研究 | 第85-141页 |
3.1 课题设计 | 第85-89页 |
3.2 实验部分 | 第89-95页 |
3.2.1 仪器和试剂 | 第89页 |
3.2.2 联苯化合物的合成 | 第89-92页 |
3.2.3 炔基溴化物的合成 | 第92-95页 |
3.3 结果与讨论 | 第95-105页 |
3.3.1 反应条件的优化 | 第95-97页 |
3.3.2 底物的拓展 | 第97-103页 |
3.3.2.1 碘代联苯酚底物的拓展 | 第97-100页 |
3.3.2.2 炔基溴化物底物的拓展 | 第100-103页 |
3.3.3 克级反应的考察 | 第103-104页 |
3.3.4 产物的衍生化拓展 | 第104页 |
3.3.5 反应机理的推测 | 第104-105页 |
3.4 化合物的结构表征 | 第105-134页 |
3.5 结论 | 第134-135页 |
参考文献 | 第135-141页 |
第四章 钪催化β-萘酚的不对称胺化去芳构化反应研究 | 第141-175页 |
4.1 课题设计 | 第141-143页 |
4.2 实验部分 | 第143-148页 |
4.2.1 仪器与试剂 | 第143页 |
4.2.2 双取代萘酚化合物的合成 | 第143-146页 |
4.2.3 单取代萘酚化合物的合成 | 第146页 |
4.2.4 催化反应的研究 | 第146-148页 |
4.3 结果与讨论 | 第148-155页 |
4.3.1 反应条件的优化 | 第148-150页 |
4.3.2 底物的拓展 | 第150-154页 |
4.3.2.1 双取代β-萘酚的拓展 | 第150-152页 |
4.3.2.2 单取代β-萘酚的拓展 | 第152-154页 |
4.3.3 苯酚的胺化去芳构化 | 第154页 |
4.3.4 克级反应的考察 | 第154-155页 |
4.3.5 胺化产物的衍生化 | 第155页 |
4.4 化合物的结构表征 | 第155-170页 |
4.5 结论 | 第170页 |
参考文献 | 第170-175页 |
附图 | 第175-245页 |
总结与展望 | 第245-246页 |
个人简介及攻读博士学位期间取得的科研成果和奖励 | 第246-248页 |
致谢 | 第248页 |