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ZnO及其复合材料的形貌调控制备与光催化性能研究

摘要第6-8页
Abstract第8-10页
第一章 绪论第14-35页
    1.1 光催化技术第14-16页
        1.1.1 光催化基本原理第14-15页
        1.1.2 光催化技术发展史第15-16页
    1.2 ZnO光催化研究第16-20页
        1.2.1 ZnO材料概述第16-18页
        1.2.2 ZnO光催化氧化有机物机理第18页
        1.2.3 ZnO光催化剂的优势第18-20页
    1.3 影响ZnO光催化活性的因素第20-24页
        1.3.1 比表面积对ZnO光催化活性的影响第20-21页
        1.3.2 形貌和晶面对ZnO光催化活性的影响第21-23页
        1.3.3 表面缺陷类型及浓度对ZnO光催化活性的影响第23-24页
    1.4 提高ZnO光催化活性的方法第24-26页
        1.4.1 元素掺杂提高ZnO的光催化活性第24-25页
        1.4.2 半导体复合形成异质结第25-26页
    1.5 制备ZnO光催化剂的方法第26-32页
        1.5.1 固相合成法第27页
        1.5.2 气相合成法第27页
        1.5.3 液相合成法第27-32页
    1.6 磁性铁氧体复合光催化剂第32-33页
    1.7 论文的立题依据主要内容第33-35页
第二章 实验试剂与设备装置第35-39页
    2.1 实验试剂及主要实验设备第35-36页
    2.2 催化剂制备方法第36-37页
        2.2.1 前驱体和ZnO的制备第36页
        2.2.2 ZnO/γ-Fe_2O_3复合材料的制备第36-37页
    2.3 光催化活性实验第37页
    2.4 催化剂表征方法第37-39页
        2.4.1 X射线衍射仪(X-ray Diffraction)第37页
        2.4.2 扫描电子显微镜(Scanning Electron Microscope)第37-38页
        2.4.3 透射电子显微镜(Transmission Electron Microscope)第38页
        2.4.4 紫外-可见漫反射光谱仪(UV-Vis Diffuse Reflect Spectrometer)第38页
        2.4.5 紫外-可见吸收光谱仪(UV-Vis Absorption Spectrometer)第38-39页
第三章 Zn~(2+)与OH~-摩尔比对ZnO形貌和光催化活性的影响第39-49页
    3.1 引言第39页
    3.2 ZnO和前驱体的制备第39-40页
    3.3 结果与讨论第40-48页
        3.3.1 样品物相分析第40-41页
        3.3.2 样品的形貌第41-45页
        3.3.3 确定ZnO样品的晶面方向第45页
        3.3.4 NaOH使用量对ZnO形貌影响分析第45-47页
        3.3.5 ZnO样品的光催化活性第47-48页
    3.4 本章小结第48-49页
第四章 反应溶剂中乙二醇/水的体积比对ZnO形貌和光催化活性的影响第49-58页
    4.1 引言第49页
    4.2 ZnO样品的制备第49-50页
    4.3 结果与讨论第50-57页
        4.3.1 样品物相分析第50-51页
        4.3.2 样品的形貌第51-53页
        4.3.3 溶剂中的乙二醇和水对ZnO形貌影响机理第53-54页
        4.3.4 不同样品的光吸收性能第54-55页
        4.3.5 ZnO样品的光催化活性第55-57页
    4.4 本章小结第57-58页
第五章 ZnO/Fe_2O_3复合材料的制备及其光催化性能的研究第58-68页
    5.1 引言第58-59页
    5.2 催化剂的制备与光催化实验第59-60页
        5.2.1 Fe_2O_3的制备第59页
        5.2.2 ZnO/Fe_2O_3复合材料的制备第59页
        5.2.3 光催化实验第59-60页
    5.3 结果与讨论第60-67页
        5.3.1 样品物相分析第60-61页
        5.3.2 复合材料的形貌第61-65页
        5.3.3 不同材料样品的光催化活性第65-67页
    5.4 ZnO/Fe_2O_3复合材料的磁性利用第67页
    5.5 本章小结第67-68页
第六章 总结与展望第68-71页
    6.1 总结第68-69页
    6.2 展望第69-71页
参考文献第71-85页
附录第85-86页
致谢第86-87页

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