| 中文摘要 | 第9-12页 |
| Abstract | 第12-14页 |
| 引言 | 第15-22页 |
| 1 少突胶质细胞的发育及髓鞘形成过程 | 第15-17页 |
| 1.1 少突胶质细胞早期发育过程 | 第15-17页 |
| 1.2 髓鞘形成 | 第17页 |
| 2 髓鞘损伤及修复 | 第17-19页 |
| 2.1 髓鞘损伤 | 第17-18页 |
| 2.2 髓鞘再生 | 第18页 |
| 2.3 影响髓鞘再生的因素 | 第18-19页 |
| 3 脱髓鞘疾病与纤连蛋白 | 第19-20页 |
| 4 多聚-L-鸟氨酸与OPCs的分化 | 第20-22页 |
| 材料与方法 | 第22-43页 |
| 1 实验材料 | 第22-28页 |
| 1.1 实验动物与细胞系 | 第22页 |
| 1.2 主要仪器与设备 | 第22-23页 |
| 1.3 主要试剂与抗体 | 第23-26页 |
| 1.4 常用溶液配制 | 第26-28页 |
| 2 实验方法 | 第28-43页 |
| 2.1 B104 细胞培养液(B104-CM) | 第28-29页 |
| 2.2 培养皿的包被 | 第29页 |
| 2.3 OPCs原代细胞培养 | 第29-32页 |
| 2.4 细胞免疫荧光 | 第32-34页 |
| 2.5 荧光定量PCR | 第34-37页 |
| 2.6 免疫蛋白印迹 | 第37-40页 |
| 2.7 RNA-seq建库及测序 | 第40-42页 |
| 2.8 统计学分析 | 第42-43页 |
| 结果 | 第43-78页 |
| 1 原代培养OPCs的纯度 | 第43-44页 |
| 2 FN对少突胶质细胞的影响 | 第44-53页 |
| 2.1 FN不影响增殖过程中OPCs的纯度 | 第44-45页 |
| 2.2 FN促进OPCs的增殖 | 第45-46页 |
| 2.3 FN抑制少突胶质细胞的分化 | 第46-53页 |
| 3 PLO对少突胶质细胞的影响 | 第53-61页 |
| 3.1 PLO不影响增殖过程中OPCs的纯度 | 第53-54页 |
| 3.2 PLO不影响OPCs增殖 | 第54-55页 |
| 3.3 PLO促进少突胶质细胞的分化 | 第55-61页 |
| 4 PLO+FN对少突胶质细胞的影响 | 第61-70页 |
| 4.1 PLO+FN不影响增殖过程中OPCs的纯度 | 第61-62页 |
| 4.2 PLO+FN促进OPCs增殖 | 第62-64页 |
| 4.3 PLO+FN对少突胶质细胞的分化影响 | 第64-70页 |
| 5 不同基质对少突胶质细胞影响的分子机制 | 第70-78页 |
| 5.1 不同基质影响少突胶质细胞增殖的信号通路 | 第70-72页 |
| 5.2 不同基质影响少突胶质细胞分化的分子机制 | 第72-74页 |
| 5.3 少突胶质细胞发育不同时期整合素亚基表达变化 | 第74-78页 |
| 讨论 | 第78-85页 |
| 结论 | 第85-86页 |
| 参考文献 | 第86-95页 |
| 综述 | 第95-114页 |
| 参考文献 | 第105-114页 |
| 攻博期间发表的论文 | 第114-115页 |
| 致谢 | 第115页 |