| 摘要 | 第8-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-17页 |
| 1 全球转基因作物商业化种植及应用概况 | 第9-11页 |
| 1.1 全球转基因作物种植 | 第9页 |
| 1.2 主要国家的转基因作物分布情况 | 第9-10页 |
| 1.3 转基因作物的批准情况 | 第10页 |
| 1.4 我国的发展应用概况 | 第10-11页 |
| 2 转基因作物及其产品的安全评价和管理 | 第11-13页 |
| 2.1 转基因作物及其产品的安全评价 | 第11页 |
| 2.2 安全管理的主要国际组织 | 第11-12页 |
| 2.3 标识管理的丰要国家 | 第12页 |
| 2.4 中国的管理 | 第12-13页 |
| 3 转基因作物及其产品的检测方法 | 第13-14页 |
| 3.1 转基因作物及其产品检测方法概述 | 第13页 |
| 3.2 转基因成分分析流程 | 第13页 |
| 3.3 普通定性PCR检测 | 第13-14页 |
| 3.4 定量PCR检测 | 第14页 |
| 4 转基因检测的具体细节 | 第14-16页 |
| 4.1 DNA提取纯化及质量评价 | 第14页 |
| 4.2 PCR检测过程 | 第14-15页 |
| 4.3 检测中的阴性物质和阳性对照 | 第15页 |
| 4.4 检测中的内标准基因 | 第15-16页 |
| 5 本研究的目的、意义及主要内容 | 第16-17页 |
| 第二章 标准分子的构建及应用 | 第17-35页 |
| 1 材料 | 第17-20页 |
| 1.1 样品 | 第17页 |
| 1.2 主要仪器 | 第17-18页 |
| 1.3 主要试剂 | 第18页 |
| 1.4 引物和探针 | 第18-20页 |
| 2 方法 | 第20-24页 |
| 2.1 样品DNA提取 | 第20-22页 |
| 2.2 提取的DNA质量检测 | 第22页 |
| 2.3 阳性质粒分子构建 | 第22-23页 |
| 2.4 标准稀释 | 第23页 |
| 2.5 标准曲线的形成 | 第23页 |
| 2.6 荧光定量PCR反应 | 第23-24页 |
| 2.7 定量PCR法检测样品 | 第24页 |
| 3 结果与分析 | 第24-32页 |
| 3.1 不同方法提取DNA浓度纯度测定 | 第24-25页 |
| 3.2 标准分子PCR产物电泳结果 | 第25-26页 |
| 3.3 标准质粒提取浓度纯度 | 第26页 |
| 3.4 标准稀释 | 第26-27页 |
| 3.5 标准曲线验证结果 | 第27-28页 |
| 3.6 样品的荧光定量检测 | 第28-31页 |
| 3.7 样品中转化体含量计算 | 第31-32页 |
| 4 讨论 | 第32-34页 |
| 5 结论 | 第34-35页 |
| 第三章 转基因大豆GTS40-3-2对SD大鼠肝肾功能的影响 | 第35-44页 |
| 1 材料 | 第35-36页 |
| 1.1 动物及饲料 | 第35页 |
| 1.2 主要仪器 | 第35页 |
| 1.3 主要试剂 | 第35-36页 |
| 2 方法 | 第36-38页 |
| 2.1 动物分组与饲养 | 第36页 |
| 2.2 样品采集 | 第36页 |
| 2.3 脏器指数 | 第36页 |
| 2.4 试验末肠道菌数测定 | 第36-37页 |
| 2.5 肝肾脏功能指标 | 第37页 |
| 2.6 组织切片制作 | 第37页 |
| 2.7 组织中转基因成分的残留检测 | 第37-38页 |
| 3 结果与分析 | 第38-42页 |
| 3.1 临床观察 | 第38页 |
| 3.2 SD大鼠脏器系数 | 第38-39页 |
| 3.3 SD大鼠肠道细菌总数 | 第39页 |
| 3.4 SD大鼠血液生化指标 | 第39-40页 |
| 3.5 病理切片及显微结构观察 | 第40-41页 |
| 3.6 SD大鼠组织提取DNA结果 | 第41页 |
| 3.7 DNA实时荧光定量PCR检测结果 | 第41-42页 |
| 4 讨论 | 第42-43页 |
| 5 结论 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-50页 |
| Abstract | 第50-51页 |
| 附录 | 第52-54页 |
| 致谢 | 第54页 |