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功能性杂化纳米凝胶的设计及其肿瘤磁共振诊断

摘要第4-8页
abstract第8-10页
第1章 绪论第16-46页
    1.1 引言第16-17页
    1.2 磁共振成像技术第17-22页
        1.2.1 磁共振成像的原理第17-18页
        1.2.2 磁共振成像造影剂第18-22页
            1.2.2.1 T_1阳性造影剂第18-20页
            1.2.2.2 T_2阴性造影剂第20-22页
    1.3 纳米凝胶第22-31页
        1.3.1 纳米凝胶的合成方法第23-26页
            1.3.1.1 物理交联型纳米凝胶第23-24页
            1.3.1.2 化学交联型纳米凝胶第24-26页
        1.3.2 纳米凝胶在生物医学领域的应用第26-30页
            1.3.2.1 纳米凝胶在药物输送领域的应用第26-27页
            1.3.2.2 纳米凝胶在基因传递领域的应用第27-28页
            1.3.2.3 纳米凝胶在组织工程领域的应用第28-29页
            1.3.2.4 纳米凝胶在分子影像学领域的应用第29-30页
        1.3.3 合成纳米凝胶的常用聚合物第30-31页
            1.3.3.1 海藻酸钠第31页
            1.3.3.2 聚N-乙烯基己内酰胺第31页
    1.4 本论文的研究内容及创新点第31-34页
        1.4.1 本论文的研究内容第31-34页
        1.4.2 本论文的创新点第34页
    参考文献第34-46页
第2章 氧化铁杂化海藻酸钠纳米凝胶的制备及其MR成像性能研究第46-72页
    2.1 引言第46-47页
    2.2 实验部分第47-53页
        2.2.1 实验试剂、材料与仪器第47-48页
        2.2.2 材料的合成第48-49页
            2.2.2.1 PEI-Fe_3O_4NPs的制备第48页
            2.2.2.2 AG/PEI-Fe_3O_4NGs的制备第48-49页
            2.2.2.3 Fe_3O_4-PEI.SAHNPs的制备第49页
        2.2.3 材料的表征第49-53页
            2.2.3.1 材料表面电势与水动力学直径测试第49-50页
            2.2.3.2 材料形貌学表征第50页
            2.2.3.3 热重分析测试第50页
            2.2.3.4 傅里叶变换红外光谱测试第50页
            2.2.3.5 T_2弛豫性能表征第50页
            2.2.3.6 材料的细胞相容性评价第50-51页
            2.2.3.7 材料的血液相容性评价第51页
            2.2.3.8 材料的细胞吞噬性能表征第51-52页
            2.2.3.9 材料的细胞MR成像性能表征第52页
            2.2.3.10 材料的肝脏MR成像性能表征第52-53页
            2.2.3.11 材料的裸鼠肿瘤MR成像性能表征第53页
            2.2.3.12 材料的体内组织分布研究第53页
            2.2.3.13 统计学分析第53页
    2.3 结果与讨论第53-64页
        2.3.1 AG/PEI-Fe_3O_4NGs的合成与表征第53-56页
        2.3.2 T_2弛豫性能第56-57页
        2.3.3 细胞相容性及血液相容性评价第57-59页
        2.3.4 细胞吞噬性能评价第59-60页
        2.3.5 体外细胞MR成像性能研究第60-61页
        2.3.6 体内肝脏MR成像性能研究第61-62页
        2.3.7 体内肿瘤MR成像性能研究第62-63页
        2.3.8 体内组织分布评估第63-64页
    2.4 本章小结第64-65页
    参考文献第65-72页
第3章 氧化锰杂化海藻酸钠纳米凝胶的制备及其MR成像性能研究第72-94页
    3.1 引言第72-73页
    3.2 实验部分第73-79页
        3.2.1 实验试剂、材料与仪器第73-74页
        3.2.2 材料的合成第74-75页
            3.2.2.1 PEI-Mn_3O_4NPs的制备第74页
            3.2.2.2 AG/PEI-Mn_3O_4NGs的制备第74-75页
            3.2.2.3 PEI.Ac-Mn_3O_4NPs的制备第75页
        3.2.3 材料表征第75-76页
            3.2.3.1 材料表面电势与水动力学直径测试第75-76页
            3.2.3.2 材料形貌学及组成成分表征第76页
            3.2.3.3 热重分析测试第76页
            3.2.3.4 傅里叶变换红外光谱测试第76页
            3.2.3.5 T_1弛豫性能表征第76页
        3.2.4 材料的细胞相容性评价第76-77页
        3.2.5 细胞MR成像性能表征第77页
        3.2.6 肿瘤鼠MR成像性能表征第77-78页
        3.2.7 药代动力学分析第78页
        3.2.8 体内组织分布及生物安全性研究第78页
        3.2.9 统计学分析第78-79页
    3.3 结果与讨论第79-90页
        3.3.1 AG/PEI-Mn_3O_4NGs的合成与表征第79-82页
        3.3.2 T_1弛豫性能第82-83页
        3.3.3 细胞相容性评价第83-85页
        3.3.4 体外细胞MR成像性能研究第85-86页
        3.3.5 体内肿瘤MR成像性能研究第86-88页
        3.3.6 药代动力学研究第88-89页
        3.3.7 体内组织分布及生物安全性评价第89-90页
    3.4 本章小结第90页
    参考文献第90-94页
第4章 负载双造影元素的杂化海藻酸钠纳米凝胶的制备及其MR/CT双模态成像性能研究第94-118页
    4.1 引言第94-95页
    4.2 实验部分第95-102页
        4.2.1 实验试剂、材料与仪器第95-96页
        4.2.2 材料的合成第96-97页
            4.2.2.1 PEI-Au-GdNPs的制备第96-97页
            4.2.2.2 AG/PEI-Au-GdNGs的制备第97页
        4.2.3 材料的表征第97-99页
            4.2.3.1 紫外可见(UV-Vis)吸收光谱测试第97-98页
            4.2.3.2 材料表面电势与水动力学直径测试第98页
            4.2.3.3 材料形貌学及X射线能谱表征第98页
            4.2.3.4 热重分析测试第98页
            4.2.3.5 傅里叶变换红外光谱测试第98页
            4.2.3.6 X射线衍射测试第98页
            4.2.3.7 Gd稳定性测试第98-99页
        4.2.4 T_1弛豫性能表征第99页
        4.2.5 X射线衰减系数分析第99页
        4.2.6 材料的细胞相容性评价第99-100页
        4.2.7 材料的细胞吞噬性能表征第100页
        4.2.8 材料的细胞MR/CT成像性能表征第100页
        4.2.9 材料的裸鼠肿瘤MR/CT双模态成像性能表征第100-101页
        4.2.10 材料的体内组织分布和器官相容性研究第101-102页
        4.2.11 统计学分析第102页
    4.3 结果与讨论第102-114页
        4.3.1 AG/PEI-Au-GdNGs的合成与表征第102-106页
        4.3.2 T_1弛豫性能测试第106-107页
        4.3.3 X射线衰减系数分析第107页
        4.3.4 细胞相容性评价第107-108页
        4.3.5 AG/PEI-Au-GdNGs的细胞吞噬性能评价第108-109页
        4.3.6 体外细胞MR/CT双模态成像性能研究第109页
        4.3.7 体内肿瘤MR/CT双模态成像性能研究第109-113页
            4.3.7.1 体内肿瘤MR成像性能研究第109-111页
            4.3.7.2 体内肿瘤CT成像性能研究第111-113页
        4.3.8 体内组织分布及器官相容性评估第113-114页
    4.4 本章小结第114页
    参考文献第114-118页
第5章 表面螯合钆离子的杂化聚N-乙烯基己内酰胺纳米凝胶的制备及其MR成像性能研究第118-138页
    5.1 引言第118-119页
    5.2 实验部分第119-124页
        5.2.1 实验试剂、材料与仪器第119-120页
        5.2.2 材料的合成第120-121页
            5.2.2.1 PVCLNGs的制备第120页
            5.2.2.2 PVCL-GdNGsNGs的制备第120-121页
        5.2.3 材料表征第121-122页
            5.2.3.1 不同PVCL-GdNGs中Gd元素含量测定第121页
            5.2.3.2 材料表面电势与水动力学直径测试第121页
            5.2.3.3 材料稳定性测试第121页
            5.2.3.4 材料形貌学及组成成分表征第121-122页
            5.2.3.5 Gd稳定性测试第122页
        5.2.4 T_1弛豫性能表征第122页
        5.2.5 材料的细胞相容性评价第122-123页
        5.2.6 细胞MR成像性能表征第123页
        5.2.7 肿瘤鼠MR成像性能表征第123-124页
        5.2.8 体内组织分布及生物安全性研究第124页
        5.2.9 统计学分析第124页
    5.3 结果与讨论第124-133页
        5.3.1 PVCL-GdNGs的合成与表征第124-127页
        5.3.2 T_1弛豫性能第127-128页
        5.3.3 细胞相容性评价第128-129页
        5.3.4 体外细胞MR成像性能研究第129-130页
        5.3.5 体内肿瘤MR成像性能研究第130-131页
        5.3.6 体内组织分布及生物安全性评价第131-133页
    5.4 本章小结第133页
    参考文献第133-138页
第6章 结论与展望第138-142页
    6.1 本论文的主要结论第138-140页
    6.2 展望第140-142页
攻读学位期间的研究成果与获奖情况第142-146页
致谢第146-147页

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