| 英文缩略词索引 | 第6-8页 |
| 中文摘要 | 第8-10页 |
| Abstract | 第10-12页 |
| 第一部分 前言 | 第13-17页 |
| 第二部分 实验材料与方法 | 第17-31页 |
| 2.1 材料 | 第17-24页 |
| 2.1.1 细胞与病毒 | 第17页 |
| 2.1.2 主要试剂与材料 | 第17-20页 |
| 2.1.3 仪器设备 | 第20-21页 |
| 2.1.4 溶液的配制 | 第21-24页 |
| 2.2 实验方法 | 第24-31页 |
| 2.2.1 细胞培养和计数 | 第24页 |
| 2.2.2 siRNA干扰技术 | 第24页 |
| 2.2.3 敲除细胞系的构建 | 第24-25页 |
| 2.2.4 病毒扩增和滴度测定实验 | 第25-26页 |
| 2.2.5 RNA的提取与DNase处理,逆转录和荧光定量PCR | 第26-28页 |
| 2.2.6 免疫印迹 | 第28-29页 |
| 2.2.7 Elisa | 第29-30页 |
| 2.2.8 细胞免疫荧光实验 | 第30页 |
| 2.2.9 干扰素抗体中和实验 | 第30页 |
| 2.2.10 细胞上清处理实验 | 第30页 |
| 2.2.11 数据统计分析 | 第30-31页 |
| 第三部分 实验结果与讨论一：Pumilio1(PUM1)在天然免疫调节机制中的作用研究 | 第31-54页 |
| 3.1 研究背景和立项依据概述 | 第31-32页 |
| 3.2 实验结果 | 第32-50页 |
| 3.2.1 HSV-1感染对PUM1蛋白在细胞内表达和定位的影响 | 第32-34页 |
| 3.2.2 PUM1蛋白敲减抑制单纯疱疹病毒的复制 | 第34-37页 |
| 3.2.3 PUM1介导对细胞自身天然免疫相关基因内源表达的抑制 | 第37-40页 |
| 3.2.4 PUM1的敲减诱导天然免疫相关基因呈现两种时序的表达,而LGP2为关键调控蛋白 | 第40-44页 |
| 3.2.5 PUM1蛋白敲减对病毒复制的抑制作用依赖于干扰素β的产生 | 第44-48页 |
| 3.2.6 PUM2的敲减既不影响天然免疫相关基因表达也不影响病毒的复制 | 第48-50页 |
| 3.3 小结和讨论 | 第50-54页 |
| 第四部分 实验结果与讨论二：天然免疫相关基因的网络协同作用与调节机制研究 | 第54-69页 |
| 4.1 研究背景和立项依据概述 | 第54页 |
| 4.2 实验结果 | 第54-64页 |
| 4.2.1 基因敲除细胞系的敲除验证 | 第54-56页 |
| 4.2.2 基因敲除对天然免疫相关基因表达网络和单纯疱疹病毒复制的影响 | 第56-60页 |
| 4.2.3 调控敲除细胞间交叉重叠天然免疫基因表达的效应因子的鉴定.. | 第60-64页 |
| 4.3 小结和讨论 | 第64-69页 |
| 参考文献 | 第69-80页 |
| 综述 | 第80-95页 |
| 参考文献 | 第89-95页 |
| 攻读博士学位期间发表的文章 | 第95-96页 |
| 致谢 | 第96页 |
