| 摘要 | 第4-5页 |
| abstract | 第5-6页 |
| 第一章 绪论 | 第9-21页 |
| 1.1 白藜芦醇的简介 | 第9-11页 |
| 1.1.1 白藜芦醇的结构及其性质 | 第9页 |
| 1.1.2 白藜芦醇的生物活性 | 第9-11页 |
| 1.1.2.1 抗菌消炎 | 第10页 |
| 1.1.2.2 抗氧化、抗自由基 | 第10页 |
| 1.1.2.3 抗癌 | 第10-11页 |
| 1.1.2.4 保护心血管 | 第11页 |
| 1.1.2.5 保护肝脏 | 第11页 |
| 1.1.2.6 其他作用 | 第11页 |
| 1.2 白藜芦醇的合成进展 | 第11-18页 |
| 1.2.1 从植物中提取 | 第12页 |
| 1.2.2 生物合成法 | 第12-13页 |
| 1.2.2.1 植物细胞培养技术 | 第12-13页 |
| 1.2.2.2 芪合酶转基因技术 | 第13页 |
| 1.2.3 化学合成法 | 第13-18页 |
| 1.2.3.1 Perkin法 | 第13-14页 |
| 1.2.3.2 Wittig和Wittig-horner法 | 第14-16页 |
| 1.2.3.3 Heck反应法 | 第16-17页 |
| 1.2.3.4 碳负离子与羰基化合物缩合的方法 | 第17页 |
| 1.2.3.5 格式试剂法 | 第17-18页 |
| 1.3 本课题研究意义及内容 | 第18-21页 |
| 第二章 实验部分 | 第21-31页 |
| 2.1 实验原料及处理方法 | 第21-22页 |
| 2.2 主要实验设备及测试仪器 | 第22页 |
| 2.3 合成路线一：Claisen缩合法 | 第22-24页 |
| 2.3.1 3,5-二苄氧基苯甲酸甲酯的制备 | 第22-23页 |
| 2.3.2 对苄氧基苯乙酸甲酯的制备 | 第23-24页 |
| 2.3.3 Claisen缩合反应 | 第24页 |
| 2.4 合成路线二：Perkin法 | 第24-25页 |
| 2.4.1 3,5-二苄氧基苯甲醇的制备 | 第24页 |
| 2.4.2 3,5-二苄氧基苯甲醛的制备 | 第24-25页 |
| 2.4.3 对苄氧基苯乙酸钠的制备 | 第25页 |
| 2.4.4 Perkin反应 | 第25页 |
| 2.5 合成路线三：wittig-horner反应法 | 第25-31页 |
| 2.5.1 3,5-二苄氧基苯甲酸苄酯的制备 | 第25-26页 |
| 2.5.2 对苄氧基苯甲醛的制备 | 第26页 |
| 2.5.3 3,5-二苄氧基苯甲醇的制备 | 第26页 |
| 2.5.4 3,5-二苄氧基苄基膦酸二乙酯的制备 | 第26-28页 |
| 2.5.5 wittig-horner反应制备3,4’,5-三苄氧基二苯乙烯 | 第28页 |
| 2.5.6 3,4’,5-三羟基二苯乙烯的合成 | 第28-31页 |
| 2.5.6.1 催化氢化法脱保护基 | 第28-29页 |
| 2.5.6.2 酸催化法脱保护基 | 第29-30页 |
| 2.5.6.3 吡啶盐酸盐脱保护基反应 | 第30-31页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第31-52页 |
| 3.1 合成路线的选择 | 第33-35页 |
| 3.2 反应条件的优化 | 第35-52页 |
| 3.2.1 3,5-二苄氧基苯甲醇的制备 | 第35-36页 |
| 3.2.2 3,5-二苄氧基苄基膦酸二乙酯的制备 | 第36-41页 |
| 3.2.3 wittig-horner反应 | 第41-42页 |
| 3.2.4 脱保护基反应 | 第42-52页 |
| 第四章 结论 | 第52-54页 |
| 参考文献 | 第54-60页 |
| 攻读硕士学位期间所取得的相关科研成果 | 第60-62页 |
| 致谢 | 第62页 |
