| 中文摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 前言 | 第10-13页 |
| 材料与方法 | 第13-48页 |
| 1 实验材料 | 第13-23页 |
| 1.1 实验动物 | 第13页 |
| 1.2 菌株 | 第13-16页 |
| 1.3 细胞系与培养基 | 第16页 |
| 1.4 抗体及二抗 | 第16-17页 |
| 1.5 主要实验试剂 | 第17-19页 |
| 1.6 主要仪器、设备和软件名称 | 第19-20页 |
| 1.7 引物的设计和合成 | 第20-21页 |
| 1.8 RNA pull-down所用靶点序列 | 第21-22页 |
| 1.9 siRNA的设计与合成 | 第22页 |
| 1.10 RACE所用引物 | 第22-23页 |
| 2 实验方法 | 第23-48页 |
| 2.1 基因克隆 | 第23-28页 |
| 2.2 RACE | 第28-32页 |
| 2.3 总RNA提取及cDNA合成 | 第32-35页 |
| 2.4 细胞培养相关实验 | 第35-36页 |
| 2.5 Western blot | 第36-41页 |
| 2.6 RNA-pull down | 第41-45页 |
| 2.7 细胞免疫荧光实验 | 第45-46页 |
| 2.8 细胞增殖相关实验 | 第46-47页 |
| 2.9 细胞凋亡检测 | 第47-48页 |
| 实验结果 | 第48-63页 |
| 1 QKI5在精子发生中的功能 | 第48-51页 |
| 1.1 QKI5对精原细胞凋亡的影响 | 第48-50页 |
| 1.2 QKI5通过p38-MAPK信号通路影响精原细胞凋亡 | 第50-51页 |
| 2 QKI5结合的lncRNA | 第51-52页 |
| 3 lnc6在精子发生中的功能 | 第52-56页 |
| 3.1 lnc6的基本信息 | 第52-53页 |
| 3.2 lnc6对精原细胞凋亡的影响 | 第53-54页 |
| 3.3 lnc6通过p38-MAPK信号通路对精原细胞影响 | 第54-56页 |
| 4 QKI5与互作分子lnc6在精子发生中的功能与可能机制 | 第56-58页 |
| 4.1 QKI5与lnc6相互作用影响精原细胞凋亡的可能机制 | 第56-57页 |
| 4.2 QKI5与lnc6的相互作用对精原细胞凋亡的影响 | 第57-58页 |
| 5 QKI5对精原细胞增殖和分化的影响 | 第58-62页 |
| 5.1 构建QKI5敲除精原细胞株 | 第58-60页 |
| 5.2 QKI5对精原细胞增殖的影响 | 第60页 |
| 5.3 QKI5对精原细胞分化的影响 | 第60-62页 |
| 6 其他课题:RACE相关实验结果 | 第62-63页 |
| 小结 | 第63-64页 |
| 讨论 | 第64-68页 |
| 参考文献 | 第68-73页 |
| 文献综述 | 第73-81页 |
| 参考文献 | 第76-81页 |
| 附录 | 第81-82页 |
| 硕士在读期间论文写作情况 | 第82-83页 |
| 致谢 | 第83-84页 |
