| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第1章 绪论 | 第14-24页 |
| 1.1 引言 | 第14页 |
| 1.2 光催化自由基反应的过程 | 第14-15页 |
| 1.3 光催化Giese反应 | 第15-22页 |
| 1.3.1 以羧酸及其衍生物为前体 | 第16-19页 |
| 1.3.2 以硼酸钾盐为前体 | 第19页 |
| 1.3.3 光催化C-H键活化 | 第19-21页 |
| 1.3.4 以有机硅为前体 | 第21-22页 |
| 1.4 课题的提出 | 第22-24页 |
| 第2章 光催化α-芳基乙烯基膦酸酯脱羧Giese反应及应用研究 | 第24-32页 |
| 2.1 引言 | 第24-25页 |
| 2.1.1 氧化还原中性的光照自由基脱羧Giese反应 | 第24-25页 |
| 2.2 本章工作目的 | 第25-26页 |
| 2.3 实验结果与讨论 | 第26-31页 |
| 2.3.1 原料合成 | 第26页 |
| 2.3.2 反应条件优化 | 第26-27页 |
| 2.3.3 反应普适性研究 | 第27-30页 |
| 2.3.4 膦胺霉素衍生物的合成 | 第30-31页 |
| 2.4 本章小节 | 第31-32页 |
| 第3章 可见光催化氯甲基硅试剂对烯基膦酸酯的环丙烷化研究 | 第32-40页 |
| 3.1 引言 | 第32-34页 |
| 3.1.1 烯烃的自由基环丙烷化 | 第32-33页 |
| 3.1.2 硅试剂的发现和应用 | 第33-34页 |
| 3.2 本章工作目的 | 第34页 |
| 3.3 实验结果与讨论 | 第34-39页 |
| 3.3.1 原料合成 | 第34-35页 |
| 3.3.2 反应条件优化 | 第35-36页 |
| 3.3.3 反应普适性研究 | 第36-39页 |
| 3.4 本章小节 | 第39-40页 |
| 第4章 实验部分 | 第40-75页 |
| 4.1 原料的合成 | 第40-51页 |
| 4.1.1 羧酸底物 | 第40-42页 |
| 4.1.2 乙烯基膦酸酯底物 | 第42-48页 |
| 4.1.3 催化剂 | 第48-50页 |
| 4.1.4 双(邻苯二酚)-氯甲基硅化18冠醚6合钾(3-1)的合成 | 第50-51页 |
| 4.2 羧酸对α-芳基乙烯基膦酸酯的加成反应 | 第51-64页 |
| 4.2.1 羧酸对α-苯基乙烯基膦酸酯的加成反应 | 第51-60页 |
| 4.2.2 二氧甲基乙酸对α-芳基乙烯基膦酸酯的加成-脱缩醛反应 | 第60-62页 |
| 4.2.3 膦胺霉素衍生物的合成 | 第62-64页 |
| 4.3 α-芳基乙烯基膦酸酯的环丙烷化反应 | 第64-75页 |
| 4.3.1 直接得到环丙烷产物的底物 | 第64-71页 |
| 4.3.2 需要加碱处理的底物 | 第71-75页 |
| 结论 | 第75-76页 |
| 参考文献 | 第76-83页 |
| 硕士期间发表的论文 | 第83-84页 |
| 附录 | 第84-89页 |
| 致谢 | 第89页 |
