中文摘要 | 第4-7页 |
Abstract | 第7-9页 |
缩略语/符号说明 | 第12-13页 |
前言 | 第13-16页 |
研究现状、成果 | 第13-15页 |
研究目的、方法 | 第15-16页 |
一、lincRNA序列SNPs与乳腺癌的关联 | 第16-45页 |
1.1 对象和方法 | 第18-23页 |
1.1.1 样本量估算 | 第18页 |
1.1.2 病例和对照人群的来源 | 第18-19页 |
1.1.3 SNP选取方法 | 第19页 |
1.1.4 血液DNA提取 | 第19-20页 |
1.1.5 SNP基因型检测 | 第20-21页 |
1.1.6 实验试剂 | 第21页 |
1.1.7 实验仪器 | 第21-22页 |
1.1.8 病例随访 | 第22页 |
1.1.9 统计学分析 | 第22-23页 |
1.2 结果 | 第23-40页 |
1.2.1 主要人口学变量与乳腺癌风险的关联 | 第23页 |
1.2.2 一期筛选阶段lincRNA SNP与乳腺癌风险的关联 | 第23-24页 |
1.2.3 二期验证阶段lincRNA SNP与乳腺癌风险的关联 | 第24页 |
1.2.4 主要环境因素与H19(rs2071095)交互作用分析 | 第24-26页 |
1.2.5 H19(rs2071095)SNP与乳腺癌临床特征的关联分析 | 第26页 |
1.2.6 H19(rs2071095)SNP与乳腺癌预后的关联分析 | 第26-40页 |
1.3 讨论 | 第40-44页 |
1.4 小结 | 第44-45页 |
二、H19(rs2071095)SNP及H19下游相关机制研究 | 第45-108页 |
2.1 对象和方法 | 第48-80页 |
2.1.1 组织来源 | 第48页 |
2.1.2 实验试剂 | 第48-50页 |
2.1.3 溶液配制 | 第50-51页 |
2.1.4 实验仪器 | 第51-52页 |
2.1.5 组织DNA提取 | 第52-53页 |
2.1.6 细胞RNA提取 | 第53-54页 |
2.1.7 基因表达检测 | 第54-57页 |
2.1.8 western blot实验 | 第57-60页 |
2.1.9 构建H19启动子区荧光素酶报告基因载体 | 第60-68页 |
2.1.10 构建miR-675靶基因3'UTR荧光素酶报告基因载体 | 第68-75页 |
2.1.11 细胞核蛋白提取 | 第75-77页 |
2.1.12 EMSA | 第77-79页 |
2.1.13 统计分析 | 第79-80页 |
2.2 结果 | 第80-105页 |
2.2.1 rs2071095三种基因型乳腺癌组织中H19的表达 | 第80页 |
2.2.2 H19(rs2071095)SNP结合转录因子预测 | 第80-82页 |
2.2.3 H19(rs2071095)SNP结合转录因子鉴定结果 | 第82-83页 |
2.2.4 H19功能研究 | 第83-88页 |
2.2.5 miR-675功能研究 | 第88-96页 |
2.2.6 miR-675靶基因验证 | 第96-102页 |
2.2.7 H19-miR-675在乳腺癌组织中的表达、临床特征及预后分析 | 第102-105页 |
2.3 讨论 | 第105-107页 |
2.4 小结 | 第107-108页 |
全文结论 | 第108-110页 |
论文创新点 | 第110-111页 |
参考文献 | 第111-121页 |
发表论文和参加科研情况说明 | 第121-122页 |
综述 lncRNA与肿瘤 | 第122-144页 |
综述参考文献 | 第129-144页 |
致谢 | 第144-145页 |
个人简历 | 第145页 |