| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 前言 | 第7-9页 |
| 第1章 文献综述 | 第9-18页 |
| 1.1 邻炔基芳香醛或芳香酮参与的环化反应研究进展 | 第9-15页 |
| 1.1.1 邻炔基芳香醛或芳香酮环化构建含氧杂环 | 第9-11页 |
| 1.1.2 通过异苯并吡喃氧鎓离子中间体构建多环化合物 | 第11-12页 |
| 1.1.3 通过异喹啉季铵盐中间体构建多环化合物 | 第12-13页 |
| 1.1.4 邻炔基芳香醛或芳香酮参与的不对称反应研究进展 | 第13-15页 |
| 1.2 重氮膦酸酯作为亲核试剂参与的不对称反应研究进展 | 第15-17页 |
| 1.3 文献总结 | 第17-18页 |
| 第2章 手性双噁唑啉/AgOTf催化重氮膦酸酯与邻炔基苯乙酮的不对称环化/亲核串联反应研究 | 第18-28页 |
| 2.1 课题的提出与设计 | 第18-19页 |
| 2.2 催化剂的设计与合成 | 第19-20页 |
| 2.2.1 催化剂的设计 | 第19页 |
| 2.2.2 催化剂的合成 | 第19-20页 |
| 2.3 手性配体的筛选 | 第20-22页 |
| 2.4 溶剂的筛选 | 第22页 |
| 2.5 抗衡离子的筛选 | 第22-23页 |
| 2.6 温度的筛选 | 第23-24页 |
| 2.7 催化剂当量的筛选 | 第24页 |
| 2.8 分子筛的筛选 | 第24-25页 |
| 2.9 浓度的筛选 | 第25页 |
| 2.10 底物的适用性研究 | 第25-27页 |
| 2.11 合成锌肽酶嗜热菌素抑制剂核心骨架类似物 | 第27-28页 |
| 第3章 实验部分 | 第28-43页 |
| 3.1 试剂和设备 | 第28页 |
| 3.2 底物的合成 | 第28-29页 |
| 3.2.1 α-重氮膦酸酯的合成 | 第28页 |
| 3.2.2 邻炔基芳香酮的合成 | 第28-29页 |
| 3.3 手性双噁唑啉配体的合成 | 第29-35页 |
| 3.4 产物绝对构型的确定 | 第35页 |
| 3.5 部分化合物表征 | 第35-43页 |
| 第4章 全文总结 | 第43-45页 |
| 参考文献 | 第45-49页 |
| 附录：部分化合物谱图 | 第49-85页 |
| 致谢 | 第85-87页 |
| 硕士期间完成论文情况 | 第87页 |
