| 摘要 | 第4-5页 |
| abstract | 第5-6页 |
| 第1章 引言 | 第11-23页 |
| 1.1 3D打印成型工艺及技术 | 第11-13页 |
| 1.2 光固化快速成型(SLA)的过程 | 第13-14页 |
| 1.3 光固化光敏树脂的机理 | 第14-15页 |
| 1.4 光敏树脂组成 | 第15-20页 |
| 1.5 树脂耐热性的研究 | 第20页 |
| 1.6 当前市场彩色树脂的特点 | 第20-21页 |
| 1.6.1 色彩的产生 | 第20-21页 |
| 1.6.2 三原色及其调配原理 | 第21页 |
| 1.7 论文研究的内容与意义 | 第21-22页 |
| 1.8 创新之处 | 第22-23页 |
| 第2章 耐热光敏树脂的制备研究 | 第23-31页 |
| 2.1 实验试剂与仪器 | 第23页 |
| 2.2 实验样品制备及测试 | 第23-29页 |
| 2.2.1 合成工艺路线 | 第23-24页 |
| 2.2.2 F-51环氧丙烯酸酯的制备 | 第24-25页 |
| 2.2.3 正交实验设计 | 第25-26页 |
| 2.2.4 确定各因素的主次顺序 | 第26-27页 |
| 2.2.5 反应温度影响 | 第27页 |
| 2.2.6 催化剂用量的影响 | 第27页 |
| 2.2.7 阻聚剂用量的影响 | 第27页 |
| 2.2.8 F-51环氧丙烯酸酯酸值的测定 | 第27-28页 |
| 2.2.9 产物的红外光谱的检测与分析 | 第28-29页 |
| 2.3 本章小结 | 第29-31页 |
| 第3章 聚氨酯改性环氧丙烯酸酯的制备研究 | 第31-41页 |
| 3.1 实验药品与仪器 | 第31-32页 |
| 3.2 聚氨酯改性环氧丙烯酸酯制备及表征 | 第32-38页 |
| 3.2.1 合成工艺路线 | 第32页 |
| 3.2.2 SC-A改性F-51环氧丙烯酸酯 | 第32-33页 |
| 3.2.3 反应温度的确定 | 第33页 |
| 3.2.4 反应时间的确定 | 第33-34页 |
| 3.2.5 SC-A改性树脂酸值的测定 | 第34-35页 |
| 3.2.6 SC-A改性后产物的红外光谱检测与分析 | 第35页 |
| 3.2.7 聚氨酯改性环氧丙烯酸酯的合成 | 第35-36页 |
| 3.2.8 异氰酸酯基团(—NCO)含量的测定 | 第36-37页 |
| 3.2.9 聚氨酯改性后产物的红外光谱检测与分析 | 第37-38页 |
| 3.3 耐热光敏树脂初始配方 | 第38-39页 |
| 3.4 本章小结 | 第39-41页 |
| 第4章 耐热光敏树脂性能的研究 | 第41-63页 |
| 4.1 正交实验与极差分析 | 第44-46页 |
| 4.1.1 确定实验因素的优水平与最优水平 | 第44-45页 |
| 4.1.2 确定各因素的主次顺序 | 第45-46页 |
| 4.2 正交试验的方差分析 | 第46-49页 |
| 4.3 光敏树脂耐热性检测 | 第49-54页 |
| 4.4 彩色树脂的调配 | 第54-55页 |
| 4.4.1 染料的溶解性 | 第54-55页 |
| 4.4.2 染料含量的确定 | 第55页 |
| 4.4.3 钛白粉含量的确定 | 第55页 |
| 4.5 光引发剂的量对光固化速度的影响 | 第55-57页 |
| 4.6 树脂固化后力学性能测试 | 第57-61页 |
| 4.6.1 数字模型的设计及强度的计算 | 第57-58页 |
| 4.6.2 树脂样品内应力消除以及性能的测试 | 第58-61页 |
| 4.7 本章小结 | 第61-63页 |
| 第5章 结论与展望 | 第63-67页 |
| 5.1 结论 | 第63页 |
| 5.2 模型的打印与展示 | 第63-66页 |
| 5.3 下一步工作方向 | 第66-67页 |
| 致谢 | 第67-68页 |
| 参考文献 | 第68-71页 |
| 攻读学位期间参加科研情况 | 第71-72页 |