| 中文摘要 | 第5-6页 |
| abstract | 第6页 |
| 引言 | 第9-12页 |
| 材料和方法 | 第12-30页 |
| 1 材料 | 第12-17页 |
| 1.1 动物 | 第12页 |
| 1.2 细胞及质粒 | 第12-13页 |
| 1.3 PCR引物设计 | 第13页 |
| 1.4 抗体 | 第13-14页 |
| 1.5 生物试剂 | 第14-15页 |
| 1.6 一般试剂 | 第15-16页 |
| 1.7 主要仪器设备 | 第16-17页 |
| 2 方法 | 第17-30页 |
| 2.1 载体构建 | 第17-21页 |
| 2.2 病毒包装及转染 | 第21-25页 |
| 2.3 CAR的体外毒性实验 | 第25-27页 |
| 2.4 小鼠体内CAR-T的验证 | 第27-29页 |
| 2.5 数据处理 | 第29-30页 |
| 结果 | 第30-46页 |
| 1 载体构建和抗原检测 | 第30-33页 |
| 1.1 CAR载体构建 | 第30-31页 |
| 1.2 抗原载体和K562细胞系的构建 | 第31-32页 |
| 1.3 肿瘤细胞抗原检测 | 第32-33页 |
| 2 病毒滴度检测 | 第33-34页 |
| 3 CAR-NK细胞毒性实验 | 第34-37页 |
| 3.1 CAR-NK-92MI转染阳性率 | 第34页 |
| 3.2 CAR-NK的体外毒性实验 | 第34-35页 |
| 3.3 CAR-NK特异性杀伤实验 | 第35-36页 |
| 3.4 CAR-CD138-NK细胞毒性验证 | 第36-37页 |
| 4 CAR-T细胞毒性实验 | 第37-46页 |
| 4.1 CAR-T转染阳性率 | 第37-38页 |
| 4.2 CD138-T对MM的毒性实验 | 第38-39页 |
| 4.3 hCD19-T细胞的体外毒性实验 | 第39-41页 |
| 4.4 CD138-T和hCD19-T细胞特异性杀伤能力的验证 | 第41-43页 |
| 4.6 小鼠模型体内治疗MM | 第43-46页 |
| 讨论 | 第46-50页 |
| 结论 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-58页 |
| 综述 目前应用嵌合抗原受体修饰的T细胞治疗多发性骨髓瘤的现状 | 第58-69页 |
| 参考文献 | 第63-69页 |
| 符号缩写 | 第69-71页 |
| 致谢 | 第71-73页 |