摘要 | 第3-5页 |
ABSTRACT | 第5-7页 |
第一章 前言 | 第11-17页 |
第二章 材料和方法 | 第17-27页 |
2.1 标本收集 | 第17-19页 |
2.1.1 临床组织标本收集 | 第17-18页 |
2.1.2 动物标本收集 | 第18-19页 |
2.2 实验试剂与仪器 | 第19-21页 |
2.2.1 实验试剂 | 第19-20页 |
2.2.2 主要仪器与设备 | 第20-21页 |
2.3 方法与步骤 | 第21-27页 |
2.3.1 组织脱水包埋 | 第21-22页 |
2.3.2 石蜡切片 | 第22页 |
2.3.3 HE染色 | 第22-23页 |
2.3.4 子宫内膜组织RNA的提取 | 第23-24页 |
2.3.5 测定RNA浓度 | 第24-25页 |
2.3.6 RNA逆转录成cDNA | 第25页 |
2.3.7 qRT-PCR扩增反应 | 第25-26页 |
2.3.8 统计学计算与分析 | 第26-27页 |
第三章 实验结果 | 第27-36页 |
3.1 临床实验 | 第27-29页 |
3.1.1 纳入研究的患者基本信息表 | 第27-28页 |
3.1.2 分泌中期子宫内膜与早孕蜕膜病理改变 | 第28页 |
3.1.3 分泌中期内膜与早孕蜕膜中miR-155和miR146a的表达量 | 第28-29页 |
3.2 动物实验 | 第29-36页 |
3.2.1 早孕小鼠子宫形态学变化 | 第30页 |
3.2.2 早孕小鼠子宫HE染色病理改变 | 第30-31页 |
3.2.3 小鼠不同早孕天数子宫中miR-155及miR-146a的变化 | 第31-33页 |
3.2.4 小鼠孕D5天胚胎着床点与非着床点miR-155与miR146a表达差异 | 第33-34页 |
3.2.5 宫角注入miR-155 agomir或者miR-146a agomir | 第34-36页 |
第四章 讨论 | 第36-42页 |
第五章 全文小结 | 第42-43页 |
参考文献 | 第43-48页 |
综述 | 第48-61页 |
参考文献 | 第57-61页 |
成果 | 第61-62页 |
致谢 | 第62-63页 |