| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 1 绪论 | 第12-26页 |
| 1.1 磁性纳米材料运用简介 | 第12页 |
| 1.2 Fe_3O_4复合磁性纳米颗粒特性 | 第12-13页 |
| 1.2.1 超顺磁性 | 第12-13页 |
| 1.2.2 表面效应 | 第13页 |
| 1.3 Fe3_O_4复合磁性纳米颗粒的制备方法 | 第13-15页 |
| 1.3.1 Fe_3O_4复合磁性纳米颗粒的物理制备方法 | 第13页 |
| 1.3.2 Fe_3O_4复合磁性纳米颗粒的化学制备方法 | 第13-15页 |
| 1.4 Fe_3O_4复合磁性纳米颗粒的功能化外壳 | 第15-17页 |
| 1.4.1 功能化有机物修饰 | 第15-16页 |
| 1.4.2 功能化无机物修饰 | 第16-17页 |
| 1.5 Fe_3O_4复合磁性纳米颗粒在食品检测方面的应用 | 第17-21页 |
| 1.5.1 应用于病原体微生物检测 | 第17页 |
| 1.5.2 应用于重金属检测 | 第17-18页 |
| 1.5.3 应用于农药残留的检测 | 第18-19页 |
| 1.5.4 应用于食品包装材料中有害物质的检测 | 第19页 |
| 1.5.5 应用于其他有毒有害物质检测 | 第19-21页 |
| 1.6 对邻苯二甲酸酯类增塑剂富集研究进展 | 第21-24页 |
| 1.6.1 邻苯二甲酸酯类增塑剂介绍 | 第21页 |
| 1.6.2 邻苯二甲酸酯类增塑剂的前处理方法 | 第21-24页 |
| 1.7 本论文的研究意义、思路以及研究内容 | 第24-26页 |
| 2 高效液相法测定食品中的邻苯二甲酸酯类增塑剂 | 第26-33页 |
| 2.1 前言 | 第26-27页 |
| 2.2 材料和方法 | 第27-28页 |
| 2.2.1 仪器、材料和试剂 | 第27页 |
| 2.2.2 标准储备溶液的制备 | 第27-28页 |
| 2.2.3 标准混合液和标准工作液的制备 | 第28页 |
| 2.2.4 色谱条件 | 第28页 |
| 2.3 结果和讨论 | 第28-32页 |
| 2.3.1 色谱条件优化 | 第28-30页 |
| 2.3.2 线性相关性、检出限、检出量和重复性 | 第30-31页 |
| 2.3.3 实际样品检测分析 | 第31-32页 |
| 2.4 小结 | 第32-33页 |
| 3 复合磁性Fe_3O_4纳米颗粒的制备和表征 | 第33-40页 |
| 3.1 前言 | 第33页 |
| 3.2 材料与实验方法 | 第33-34页 |
| 3.2.1 试剂和仪器 | 第33-34页 |
| 3.3 实验方法 | 第34-35页 |
| 3.3.1 Fe_3O_4/Fe_3O_4-SiO_2/Fe_3O_4-SiO_2-SiO_2-C_(18)粒子的制备 | 第34页 |
| 3.3.2 Fe_3O_4-SiO_2-SiO_2-C_(18)粒子的表征 | 第34-35页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第35-38页 |
| 3.4.1 纳米粒子的超顺磁性 | 第35页 |
| 3.4.2 傅里叶红外(FTIR)分析 | 第35-36页 |
| 3.4.3 透射电镜(TEM)结果分析 | 第36-38页 |
| 3.5 小结 | 第38-40页 |
| 4 Fe_3O_4-SiO_2-SiO_2-C_(18)纳米粒子对邻苯二甲酸酯类增塑剂分离富集研究 | 第40-49页 |
| 4.1 前言 | 第40页 |
| 4.2 材料和方法 | 第40-43页 |
| 4.2.1 仪器、材料和试剂 | 第40-41页 |
| 4.2.2 实验方法 | 第41-43页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第43-48页 |
| 4.3.1 磁纳米粒子剂量优化 | 第43-44页 |
| 4.3.2 不同洗脱剂对6种增塑剂富集的影响 | 第44页 |
| 4.3.3 不同洗脱剂剂量对6种增塑剂富集的影响 | 第44-45页 |
| 4.3.4 不同萃取时间和洗脱时间对6种增塑剂富集的影响 | 第45-46页 |
| 4.3.5 磁性纳米粒子吸附的可重复性 | 第46-47页 |
| 4.3.6 实际样品分析 | 第47-48页 |
| 4.4 小结 | 第48-49页 |
| 5 结论与展望 | 第49-52页 |
| 5.1 结论 | 第49-50页 |
| 5.2 展望 | 第50-52页 |
| 参考文献 | 第52-60页 |
| 附录A 中英文缩略及部分简写对照表 | 第60-61页 |
| 附录B 攻读学位期间的主要学术成果 | 第61-62页 |
| 致谢 | 第62页 |
