| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 1 结论 | 第10-17页 |
| 1.1 间充质干细胞 | 第10-12页 |
| 1.1.1 骨髓间充质干细胞 | 第10页 |
| 1.1.2 脂肪充质干细胞 | 第10-11页 |
| 1.1.3 脐带间充质干细胞 | 第11-12页 |
| 1.2 脐带间充质干细胞的分化 | 第12-15页 |
| 1.2.1 脐带间充质干细胞的分化 | 第12-13页 |
| 1.2.2 脐带间充质干细胞的临床应用基础 | 第13-14页 |
| 1.2.3 脐带间充质干细胞在研究中遇到的问题 | 第14-15页 |
| 1.3 生肌调节因子概述 | 第15-16页 |
| 1.3.1 MyoD因子的结构特点 | 第15页 |
| 1.3.2 MyoD能使其他类型的细胞向成肌细胞转化 | 第15-16页 |
| 1.3.3 MyoD的表达与生物学功能 | 第16页 |
| 1.4 研究的目的意义 | 第16-17页 |
| 2 小鼠MyoD基因真核表达载体的构建与检测 | 第17-35页 |
| 2.1 实验材料 | 第17-19页 |
| 2.1.1 实验菌株和细胞 | 第17页 |
| 2.1.2 实验载体信息 | 第17页 |
| 2.1.3 主要试剂及药品 | 第17-18页 |
| 2.1.4 溶液的配置 | 第18-19页 |
| 2.1.5 实验仪器及设备 | 第19页 |
| 2.2 实验方法 | 第19-27页 |
| 2.2.1 小鼠MyoD真核表达载体的构建 | 第19-24页 |
| 2.2.2 MyoD-pcDNA3.1载体的检测 | 第24-27页 |
| 2.3 实验结果 | 第27-32页 |
| 2.3.1 小鼠MyoD基因的扩增及克隆载体的鉴定 | 第27-28页 |
| 2.3.2 小鼠MyoD基因真核表达载体的鉴定 | 第28页 |
| 2.3.3 小鼠胚胎成纤维细胞培养及转染 | 第28-29页 |
| 2.3.4 MyoD的相对表达量检测 | 第29-31页 |
| 2.3.5 MyoD蛋白表达检测 | 第31-32页 |
| 2.4 讨论 | 第32-34页 |
| 2.5 本章小结 | 第34-35页 |
| 3 绵羊脐带间充质干细胞诱导分化为成肌细胞 | 第35-51页 |
| 3.1 实验材料 | 第35-36页 |
| 3.1.1 实验细胞和质粒 | 第35页 |
| 3.1.2 主要试剂及药品 | 第35页 |
| 3.1.3 溶液的配制 | 第35-36页 |
| 3.1.4 实验仪器及设备 | 第36页 |
| 3.2 实验方法 | 第36-38页 |
| 3.2.1 绵羊脐带间充质干细胞的培养 | 第36页 |
| 3.2.2 绵羊脐带间充质干细胞的转染及诱导分化 | 第36-37页 |
| 3.2.3 成肌细胞的检测 | 第37-38页 |
| 3.3 实验结果 | 第38-49页 |
| 3.3.1 绵羊脐带间充质干细胞的培养 | 第38页 |
| 3.3.2 绵羊脐带间充质干细胞的转染及诱导分化 | 第38-40页 |
| 3.3.3 成肌细胞的检测 | 第40-49页 |
| 3.4 讨论 | 第49页 |
| 3.5 本章小结 | 第49-51页 |
| 结论 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-57页 |
| 附录 | 第57-60页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第60-61页 |
| 致谢 | 第61-62页 |