| 摘要 | 第3-4页 |
| ABSTRACT | 第4-5页 |
| 第1章 绪论 | 第9-27页 |
| 1.1 超分子化学 | 第9页 |
| 1.2 晶体工程学 | 第9-10页 |
| 1.3 通过配位键作用形成的超分子结构 | 第10-11页 |
| 1.4 通过弱相互作用力形成的超分子结构 | 第11-19页 |
| 1.4.1 通过氢键自组装形成的超分子结构 | 第12-14页 |
| 1.4.2 通过 π-π 堆积的超分子结构 | 第14-18页 |
| 1.4.3 通过范德华力、疏水亲脂、电荷转移作用构筑的超分子结构 | 第18-19页 |
| 1.5 超分子化合物的应用 | 第19-23页 |
| 1.5.1 气体储存 | 第19-20页 |
| 1.5.2 气体分离 | 第20-21页 |
| 1.5.3 催化材料 | 第21-22页 |
| 1.5.4 分子识别 | 第22-23页 |
| 1.6 超分子化合物合成的影响因素 | 第23-25页 |
| 1.6.1 配体的影响 | 第23-24页 |
| 1.6.2 溶剂影响 | 第24页 |
| 1.6.3 pH影响 | 第24页 |
| 1.6.4 配体/金属的摩尔比 | 第24页 |
| 1.6.5 温度 | 第24-25页 |
| 1.6.6 有机或无机模板 | 第25页 |
| 1.7 超分子化合物的合成方法 | 第25页 |
| 1.8 本课题的意义及研究内容 | 第25-27页 |
| 第2章 [PipzH_2~(2+)]·[L(Cl)-]_2、[Pipz H_2~(2+)]·[L(CH_3)~-]_2、[PipzH_2~(2+)]·[L(OH)-]_2·2H_2O的合成及性质 | 第27-46页 |
| 2.1 引言 | 第27页 |
| 2.2 主要试剂及仪器 | 第27-28页 |
| 2.3 HL(Cl), HL(CH_3), HL(OH)和超分子化合物的制备 | 第28-29页 |
| 2.3.1 HL(Cl), HL(OH), HL(CH_3)的合成 | 第28-29页 |
| 2.3.2 超分子化合物的合成 | 第29页 |
| 2.4 催化剂表征结果与讨论 | 第29-45页 |
| 2.4.1 晶体结构 | 第29-39页 |
| 2.4.2 X-射线粉末衍射分析 | 第39-40页 |
| 2.4.3 红外光谱分析 | 第40页 |
| 2.4.4 热重分析 | 第40-41页 |
| 2.4.5 结构转换性质 | 第41页 |
| 2.4.6 紫外分析 | 第41-42页 |
| 2.4.7 荧光分析 | 第42-43页 |
| 2.4.8 光电流测试 | 第43页 |
| 2.4.9 光催化降解甲基橙测定 | 第43-44页 |
| 2.4.10 光催化降解甲基橙实验机理 | 第44-45页 |
| 2.5 小结 | 第45-46页 |
| 第3章 M(L(Cl)_2) (4,4’-bipy)（M=Mn、Co）的合成及性质 | 第46-56页 |
| 3.1 引言 | 第46页 |
| 3.2 主要试剂及仪器 | 第46-47页 |
| 3.3 超分子化合物 4、5 的制备及表征 | 第47-54页 |
| 3.3.1 超分子化合物的合成 | 第47页 |
| 3.3.2 X-射线粉末衍射分析 | 第47-48页 |
| 3.3.3 晶体结构 | 第48-51页 |
| 3.3.4 热重分析 | 第51-52页 |
| 3.3.5 紫外分析 | 第52-53页 |
| 3.3.6 光电流测试 | 第53页 |
| 3.3.7 光催化降解甲基橙测定 | 第53-54页 |
| 3.3.8 光催化降解反应机理图 | 第54页 |
| 3.4 小结 | 第54-56页 |
| 第4章 结论与展望 | 第56-58页 |
| 4.1 结论 | 第56页 |
| 4.2 展望 | 第56-58页 |
| 致谢 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-68页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第68页 |
