| 摘要 | 第6-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 第一章 AIDS猕猴模型的肠道病理学研究进展 | 第13-33页 |
| 引言 | 第13-14页 |
| 一、HIV病毒的结构和复制周期 | 第14-16页 |
| 1.1 HIV病毒的结构 | 第14-15页 |
| 1.2 HIV病毒的复制周期 | 第15-16页 |
| 二、AIDS研究的体内外模型 | 第16-20页 |
| 2.1 体外细胞模型 | 第16-17页 |
| 2.2 小型动物模型 | 第17-18页 |
| 2.3 非人灵长类动物模型 | 第18-20页 |
| 三、HIV/SIV感染导致多种组织器官的病理变化 | 第20-25页 |
| 3.1 神经系统：脑 | 第20-21页 |
| 3.2 循环系统：心脏和淋巴结 | 第21-23页 |
| 3.3 呼吸系统：肺 | 第23-25页 |
| 3.4 泌尿系统：肾脏 | 第25页 |
| 四、SIV感染后所致的消化系统胃肠道病理变化 | 第25-29页 |
| 4.1 胃肠道的结构和组成 | 第25-26页 |
| 4.2 SIV感染导致胃肠道组织的表观病理学变化 | 第26页 |
| 4.3 SIV感染所致胃肠道细胞和相关分子的变化 | 第26-29页 |
| 五、胃肠道微生物易位 | 第29-30页 |
| 5.1 胃肠道微生物组的组成和SIV感染后的变化 | 第29页 |
| 5.2 微生物易位对胃肠道功能的影响 | 第29-30页 |
| 六、抗逆转录病毒治疗对受损胃肠道粘膜的修复 | 第30-31页 |
| 七、本论文研究的目的和意义 | 第31-32页 |
| 八、本课题研究思路 | 第32-33页 |
| 第二章 SIVmac239感染中国恒河猴胃肠道组织的病理变化 | 第33-53页 |
| 引言 | 第33-34页 |
| 第一节 材料与方法 | 第34-43页 |
| 一、实验材料 | 第34-38页 |
| 二、实验方法 | 第38-43页 |
| 第二节 实验结果 | 第43-49页 |
| 一、血液中T细胞数量的变化 | 第43-44页 |
| 二、血浆中病毒载量的变化 | 第44-45页 |
| 三、胃肠道组织取材 | 第45页 |
| 四、胃肠道组织的预处理 | 第45页 |
| 五、不同疾病进展者胃肠道组织中的病毒蛋白p27 | 第45-47页 |
| 六、胃肠道组织的表观病理变化 | 第47-49页 |
| 第三节 讨论 | 第49-52页 |
| 第四节 小结 | 第52-53页 |
| 第三章 SIVmac239感染中国恒河猴胃肠道微生物的易位和免疫细胞的变化 | 第53-69页 |
| 引言 | 第53-55页 |
| 第一节 材料与方法 | 第55-59页 |
| 一、实验材料 | 第55-56页 |
| 二、实验方法 | 第56-59页 |
| 第二节 实验结果 | 第59-65页 |
| 一、不同疾病进展者胃肠道中易位的微生物LPS及E.coli | 第59-61页 |
| 二、胃肠道组织巨噬细胞吞噬微生物的功能 | 第61页 |
| 三、不同疾病进展者胃肠道组织CD4~+T细胞数量的变化 | 第61-63页 |
| 四、不同疾病进展者胃肠道组织CD8~+T细胞数量的变化 | 第63-65页 |
| 第三节 讨论 | 第65-68页 |
| 第四节 小结 | 第68-69页 |
| 总结与展望 | 第69-70页 |
| 致谢 | 第70-72页 |
| 参考文献 | 第72-87页 |
| 附录A | 第87-88页 |
| 附页 | 第88-89页 |
