| 中文摘要 | 第4-7页 |
| abstract | 第7-9页 |
| 第1章 绪论 | 第15-29页 |
| 1.1 局麻药在术后疼痛治疗的应用 | 第15-16页 |
| 1.2 局麻药辅助剂 | 第16-18页 |
| 1.2.1 抗炎药物 | 第16-17页 |
| 1.2.2 血管收缩剂 | 第17-18页 |
| 1.2.3 阿片类药物 | 第18页 |
| 1.3 局麻药长效载药系统 | 第18-27页 |
| 1.3.1 宏观植入式载药系统 | 第19页 |
| 1.3.2 可注射液体 | 第19-21页 |
| 1.3.3 可注射微粒系统 | 第21-24页 |
| 1.3.4 可注射纳米级别载药系统 | 第24-27页 |
| 1.4 结论与展望 | 第27-29页 |
| 第2章 载布比卡因的PLGA微球的制备 | 第29-35页 |
| 2.1 引言 | 第29页 |
| 2.2 材料与仪器 | 第29-30页 |
| 2.2.1 材料 | 第29页 |
| 2.2.2 仪器 | 第29-30页 |
| 2.3 实验方法 | 第30-32页 |
| 2.3.1 布比卡因碱的制备 | 第30页 |
| 2.3.2 载布比卡因PLGA微球的制备和表征 | 第30-31页 |
| 2.3.3 MS/BUP载药量的测量 | 第31-32页 |
| 2.4 实验结果与讨论 | 第32-34页 |
| 2.4.1 布比卡因碱的制备 | 第32-33页 |
| 2.4.2 MS/BUP 的制备和表征 | 第33-34页 |
| 2.5 本章小结 | 第34-35页 |
| 第3章 搭载布比卡因的水凝胶/微球作为药物缓释载体在长效镇痛中的应用 | 第35-61页 |
| 3.1 引言 | 第35-36页 |
| 3.2 材料与仪器 | 第36-37页 |
| 3.2.1 材料 | 第36-37页 |
| 3.2.2 仪器 | 第37页 |
| 3.3 实验方法 | 第37-44页 |
| 3.3.1 Gel-MS复合载药系统的制备 | 第37-38页 |
| 3.3.2 CLSM观察 | 第38-39页 |
| 3.3.3 流变学检测 | 第39页 |
| 3.3.4 体外释放和降解实验 | 第39-40页 |
| 3.3.5 实验动物 | 第40页 |
| 3.3.6 Gel-MS系统的原位性分析 | 第40-41页 |
| 3.3.7 坐骨神经阻滞 | 第41页 |
| 3.3.8 神经学行为学评估 | 第41-42页 |
| 3.3.9 组织、病理学分析 | 第42页 |
| 3.3.10 免疫组化分析 | 第42-43页 |
| 3.3.11 甲苯胺蓝(TBO)和TUNEL染色 | 第43-44页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第44-58页 |
| 3.4.1 Gel-MS复合载药系统的制备 | 第44-45页 |
| 3.4.2 CLSM观察 | 第45-46页 |
| 3.4.3 流变学检测 | 第46-47页 |
| 3.4.4 药物释放与降解实验 | 第47-49页 |
| 3.4.5 Gel-MS系统的原位性分析 | 第49-51页 |
| 3.4.6 神经行为学评估 | 第51-54页 |
| 3.4.7 生物安全性评估 | 第54-58页 |
| 3.5 本章小结 | 第58-61页 |
| 第4章 载布比卡因和右美托咪定的水凝胶/微球复合体系在长效镇痛中的应用 | 第61-85页 |
| 4.1 引言 | 第61-62页 |
| 4.2 材料与仪器 | 第62-63页 |
| 4.2.1 材料 | 第62页 |
| 4.2.2 仪器 | 第62-63页 |
| 4.3 实验方法 | 第63-66页 |
| 4.3.1 右美托咪啶碱的制备 | 第63页 |
| 4.3.2 扫描电镜分析 | 第63页 |
| 4.3.3 Gel-(DEX-MS/BUP)的制备 | 第63-64页 |
| 4.3.4 流变学检测 | 第64页 |
| 4.3.5 体外释放和降解实验 | 第64页 |
| 4.3.6 坐骨神经阻滞和神经行为学评估 | 第64-65页 |
| 4.3.7 DEX的局部血管的收缩作用 | 第65页 |
| 4.3.8 DEX对局部药物含量的影响 | 第65页 |
| 4.3.9 DEX对药物体内药代动力学的影响 | 第65页 |
| 4.3.10 DEX对药物全身分布的影响 | 第65-66页 |
| 4.3.11 生物安全性评估 | 第66页 |
| 4.4 结果与讨论 | 第66-82页 |
| 4.4.1 DEX碱的制备 | 第66-67页 |
| 4.4.2 Gel-(DEX-MS/BUP)的制备和表征 | 第67-68页 |
| 4.4.3 流变学检测 | 第68-69页 |
| 4.4.4 体外药物释放和降解实验 | 第69-71页 |
| 4.4.5 神经行为学评估 | 第71-74页 |
| 4.4.6 DEX对镇痛效果的增强机制。 | 第74-79页 |
| 4.4.7 生物安全性评估 | 第79-82页 |
| 4.5 本章小结 | 第82-85页 |
| 全文总结 | 第85-87页 |
| 参考文献 | 第87-99页 |
| 作者简介及在读期间科研成果 | 第99-101页 |
| 致谢 | 第101页 |
