| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 英文缩略表 | 第6-10页 |
| 第一章 绪论 | 第10-20页 |
| 1.γ-丁内酯环 | 第10-14页 |
| 1.1 含γ-丁内酯环的天然产物 | 第10-11页 |
| 1.2 .含γ-丁内酯环的药物 | 第11-12页 |
| 1.3 内酯环与靶点蛋白的作用 | 第12-13页 |
| 1.4 炎症 | 第13-14页 |
| 2.γ-丁内酯环合成方法概述 | 第14-18页 |
| 2.1 通过Baeyer-Villigeroxidation合成 | 第14页 |
| 2.2 通过N-杂环碳烯(NHC)催化反应合成 | 第14-15页 |
| 2.3 通过不对称的环异构化合成γ-丁内酯结构 | 第15-16页 |
| 2.4 通过hetero-Pauson-Khand反应合成 | 第16页 |
| 2.5 通过催化不对称碘碳环化反应合成 | 第16-17页 |
| 2.6 通过多步反应合成γ-丁内酯结构 | 第17-18页 |
| 3.本研究的思路来源和目的 | 第18-20页 |
| 第二章 新型γ-丁内酯衍生物的合成 | 第20-58页 |
| 1.新型γ-丁内酯衍生物的合成 | 第20-26页 |
| 1.1 设计的γ-丁内酯衍生物 | 第20页 |
| 1.2 合成γ-丁内酯衍生物的路线 | 第20-21页 |
| 1.3 合成5-氧代-5-取代戊酸(系列1)的原料(a-s)的分类 | 第21-22页 |
| 1.4 设计的底物α,β-不饱和烯酮(系列2) | 第22-24页 |
| 1.5 合成路线的选择 | 第24-26页 |
| 2.实验结果的讨论 | 第26-32页 |
| 2.1 5 -氧代-5-取代戊酸(系列1,均为已知化合物) | 第26-28页 |
| 2.2 底物α,β-不饱和烯酮(系列2) | 第28-30页 |
| 2.3 产物γ-丁内酯衍生物(系列3) | 第30-32页 |
| 3.γ-丁内酯衍生物反应机理 | 第32-33页 |
| 4.实验操作和数据表征 | 第33-57页 |
| 4.1 仪器 | 第33-34页 |
| 4.2 试剂 | 第34-35页 |
| 4.3 实验步骤 | 第35-40页 |
| 4.4 化合物结构表征 | 第40-57页 |
| 5.本章小结 | 第57-58页 |
| 第三章 初步抗炎活性的检测 | 第58-65页 |
| 1.测试抗炎活性的化合物 | 第58-59页 |
| 2.实验仪器 | 第59页 |
| 3.试剂 | 第59-60页 |
| 4.实验方法 | 第60-62页 |
| 4.1 材料 | 第60页 |
| 4.2 药物与溶剂配制 | 第60页 |
| 4.3 实验细胞的处理 | 第60-61页 |
| 4.4 RAW264.7细胞内ROS水平检测 | 第61-62页 |
| 4.5 RAW264.7细胞上清液NO水平检测 | 第62页 |
| 5.实验结果与讨论 | 第62-65页 |
| 5.1 RAW264.7细胞内ROS水平检测 | 第62-63页 |
| 5.2 RAW264.7细胞上清液NO水平检测 | 第63-64页 |
| 5.3 讨论 | 第64-65页 |
| 第四章 总结与展望 | 第65-67页 |
| 1.总结 | 第65页 |
| 2.创新之处 | 第65页 |
| 3.展望 | 第65-67页 |
| 学术论文和会议 | 第67-68页 |
| 1.学术论文 | 第67页 |
| 2.学术会议 | 第67-68页 |
| 参考文献 | 第68-79页 |
| 致谢 | 第79-80页 |
| 附图 | 第80-161页 |
