非小细胞肺癌驱动基因突变分析及其与临床特征的相关性研究
| 中文摘要 | 第4-8页 |
| abstract | 第8-11页 |
| 前言 | 第14-17页 |
| 第1章 材料和方法 | 第17-19页 |
| 1.1 研究对象 | 第17页 |
| 1.2 统计学方法 | 第17页 |
| 1.3 IonTorrent测序平台检测的基因 | 第17-19页 |
| 第2章 结果 | 第19-38页 |
| 2.1 基因突变的总体情况 | 第19-32页 |
| 2.1.1 EGFR基因的突变情况 | 第20-24页 |
| 2.1.2 TP53抑癌基因的突变情况 | 第24-27页 |
| 2.1.3 KRAS基因突变情况 | 第27-28页 |
| 2.1.4 PIK3CA基因突变情况 | 第28-29页 |
| 2.1.5 与靶向药物应用相关的基因突变位点 | 第29-31页 |
| 2.1.6 各个样本基因突变情况 | 第31-32页 |
| 2.2 突变基因与临床资料的相关性 | 第32-37页 |
| 2.2.1 样本中患者的临床特征 | 第32-33页 |
| 2.2.2 突变基因与临床特征的关系 | 第33-37页 |
| 2.3 变异等位基因频率(VAF) | 第37-38页 |
| 第3章 讨论 | 第38-47页 |
| 第4章 结论 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-53页 |
| 综述 | 第53-71页 |
| 参考文献 | 第64-71页 |
| 作者及导师简介 | 第71-73页 |
| 致谢 | 第73页 |
