| 中文摘要 | 第2-4页 |
| abstract | 第4-6页 |
| 引言 | 第9-12页 |
| 材料和方法 | 第12-21页 |
| 1 诊断标准 | 第12页 |
| 2 病例纳入标准 | 第12页 |
| 3 病例排除标准 | 第12-13页 |
| 4 病例剔除和退出标准 | 第13页 |
| 5 方案设计 | 第13-15页 |
| 6 检测方法 | 第15-18页 |
| 7 安全性评价 | 第18-19页 |
| 8 质量控制 | 第19-20页 |
| 9 统计学分析 | 第20-21页 |
| 结果 | 第21-28页 |
| 1 纳入患者一般情况 | 第21-22页 |
| 2 患者HBVDNA定量水平在试验不同时间点的变化情况 | 第22-23页 |
| 3 患者HBVDNA下降幅度在试验不同时间点的情况 | 第23-24页 |
| 4 患者HBVDNA应答率在试验前后的情况 | 第24页 |
| 5 HBeAg阳性患者HBVDNA应答率经时改变情况 | 第24-25页 |
| 6 HBeAg阴性患者HBVDNA应答率经时改变情况 | 第25页 |
| 7 HBeAg转阴率经时改变情况 | 第25-26页 |
| 8 ALT复常率经时改变情况 | 第26页 |
| 9 总胆红素 | 第26页 |
| 10 B超 | 第26-27页 |
| 11 安全性评价 | 第27-28页 |
| 讨论 | 第28-38页 |
| 结论 | 第38-39页 |
| 参考文献 | 第39-45页 |
| 综述 | 第45-71页 |
| 参考文献 | 第62-71页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第71-72页 |
| 缩略词表 | 第72-73页 |
| 致谢 | 第73-74页 |
