| 摘要 | 第3-4页 |
| abstract | 第4-5页 |
| 1 引言 | 第9-15页 |
| 1.1 V型紫斑白三叶的花青素代谢途径 | 第9-10页 |
| 1.1.1 V型紫斑白三叶的简介 | 第9页 |
| 1.1.2 植物中花青素的代谢途径 | 第9-10页 |
| 1.2 苦荞芦丁生物合成的代谢途径 | 第10-11页 |
| 1.2.1 苦荞简介 | 第10页 |
| 1.2.2 苦荞芦丁的生物合成途径 | 第10-11页 |
| 1.3 MYB类转录因子 | 第11-12页 |
| 1.3.1 花青素代谢中的MYB转录因子 | 第11-12页 |
| 1.3.2 芦丁生物合成途径中的MYB转录因子 | 第12页 |
| 1.4 光和温度通过花青素调控叶片颜色的研究进展 | 第12-13页 |
| 1.4.1 光 | 第13页 |
| 1.4.2 温度 | 第13页 |
| 1.4.3 糖分 | 第13页 |
| 1.5 植物毛状根的诱导 | 第13-14页 |
| 1.5.1 发根农杆菌的Ri质粒诱导机理 | 第13-14页 |
| 1.5.2 毛状根的研究进展 | 第14页 |
| 1.6 本研究的内容、目的及意义 | 第14-15页 |
| 2 材料与方法 | 第15-25页 |
| 2.1 V型紫斑白三叶TrMYB44基因的克隆与分析 | 第15页 |
| 2.1.1 试验材料 | 第15页 |
| 2.1.2 材料来源 | 第15页 |
| 2.2 试验方法 | 第15-25页 |
| 2.2.1 材料的栽培和移栽 | 第15页 |
| 2.2.2 基于RNA-seq分析V型紫斑白三叶差异表达基因实验方法 | 第15-16页 |
| 2.2.3 V型紫斑白三叶TrMYB44基因的克隆和生物信息学分析 | 第16-20页 |
| 2.2.4 植物表达载体的构建 | 第20-21页 |
| 2.2.5 毛状根的遗传转化 | 第21-22页 |
| 2.2.6 TrMYB44基因组织特异性表达分析 | 第22-23页 |
| 2.2.7 苦荞FtMYBs基因的克隆和组织表达特异性分析 | 第23-25页 |
| 3 结果与分析 | 第25-39页 |
| 3.1 V型紫斑白三叶TrMYB44基因的克隆与分析 | 第25-27页 |
| 3.1.1 RNA质量检测结果 | 第25页 |
| 3.1.2 转录组数据分析 | 第25-27页 |
| 3.2 TrMYB44基因的克隆 | 第27-29页 |
| 3.3 TrMYB44的生物信息学分析 | 第29-31页 |
| 3.4 过表达载体的构建及鉴定 | 第31页 |
| 3.5 苦荞毛状根的诱导 | 第31-32页 |
| 3.6 菌液的转化进行检测 | 第32页 |
| 3.7 毛状根生长情况 | 第32-33页 |
| 3.8 毛状根的阳性鉴定 | 第33-34页 |
| 3.9 TrMYB44基因的组织表达特异性 | 第34-35页 |
| 3.10 苦荞FtMYBs基因的克隆与分析 | 第35-39页 |
| 3.10.1 FtMYB13,FtMYB14.FtMYB15,FtMYB16基因的克隆 | 第35-37页 |
| 3.10.2 FtMYBs基因的组织表达特异性分析 | 第37-39页 |
| 4 讨论 | 第39-41页 |
| 4.1 获取候选基因 | 第39页 |
| 4.2 构建表达载体和毛状根转化 | 第39页 |
| 4.3 V型紫斑白三叶TrMYB44的组织表达特异性 | 第39页 |
| 4.4 苦荞FtMYBs的组织表达特异性 | 第39-40页 |
| 4.5 MYB转录因子的互作蛋白 | 第40-41页 |
| 5 结论 | 第41-42页 |
| 致谢 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-48页 |
| 附图 | 第48-49页 |
| 作者简介 | 第49页 |
