抗ER-α36单克隆抗体轻重链可变区基因的克隆和序列分析
| 致谢 | 第4-5页 |
| 中文摘要 | 第5-7页 |
| 英文摘要 | 第7-8页 |
| 中英文缩略词 | 第9-12页 |
| 前言 | 第12-17页 |
| 1 仪器、材料和方法 | 第17-28页 |
| 1.1 | 第17-21页 |
| 1.1.1 试剂 | 第17-18页 |
| 1.1.2 试剂配制方法 | 第18-19页 |
| 1.1.3 仪器设备 | 第19-21页 |
| 1.2 方法 | 第21-28页 |
| 1.2.1 细胞复苏及培养准备 | 第21页 |
| 1.2.2 总RNA的提取 | 第21-22页 |
| 1.2.3 cDNA的合成 | 第22页 |
| 1.2.4 引物的设计和合成 | 第22页 |
| 1.2.5 PCR扩增 | 第22-23页 |
| 1.2.6 DNA切胶回收 | 第23-24页 |
| 1.2.7 T-A克隆及鉴定 | 第24页 |
| 1.2.8 制备感受态细胞 | 第24-25页 |
| 1.2.9 重组质粒转化大肠杆菌 | 第25-28页 |
| 2 结果 | 第28-48页 |
| 2.1 细胞中总RNA提取的质量的鉴定 | 第28页 |
| 2.2 PCR扩增条件确定 | 第28-29页 |
| 2.3 PCR扩增产物 | 第29-30页 |
| 2.4 序列分析 | 第30-48页 |
| 3 讨论 | 第48-50页 |
| 4 结论 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-54页 |
| 综述 | 第54-70页 |
| 参考文献 | 第65-70页 |
| 作者简历及在学期间所取得的科研成果 | 第70页 |
