| 中文摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第11-17页 |
| 1.1 人参果皂苷的研究现状 | 第11页 |
| 1.1.1 人参果的研究现状 | 第11页 |
| 1.1.2 人参果皂苷的研究现状 | 第11页 |
| 1.2 脂质体的概述 | 第11-13页 |
| 1.3 脂质体的制备方法 | 第13页 |
| 1.4 前体脂质体的研究进展 | 第13-15页 |
| 1.5 题依据与主要研究内容 | 第15-17页 |
| 第二章 人参皂苷Re体外分析方法的建立 | 第17-24页 |
| 2.1 仪器与试药 | 第17页 |
| 2.1.1 实验仪器 | 第17页 |
| 2.1.2 实验材料 | 第17页 |
| 2.2 实验方法 | 第17-23页 |
| 2.2.1 色谱学方法的建立 | 第17-20页 |
| 2.2.2 透析法—HPLC法测定脂质体包封率 | 第20-23页 |
| 2.3 讨论 | 第23页 |
| 2.4 本章小结 | 第23-24页 |
| 第三章 人参果皂苷前体脂质体的制备工艺的研究 | 第24-38页 |
| 3.1 仪器与试药 | 第24-25页 |
| 3.1.1 实验仪器 | 第24页 |
| 3.1.2 实验材料 | 第24-25页 |
| 3.2 实验方法 | 第25-36页 |
| 3.2.1 乙醇注入法制备人参果皂苷脂质体的研究 | 第25-28页 |
| 3.2.2 前体脂质体的单因素考察 | 第28-32页 |
| 3.2.3 响应面优化前体脂质体 | 第32-35页 |
| 3.2.4 喷雾干燥法制备人参果皂苷前体脂质体工艺优化 | 第35-36页 |
| 3.3 讨论 | 第36-37页 |
| 3.4 本章小结 | 第37-38页 |
| 第四章 人参果皂苷前体脂质体理化性质及稳定性的初步研究 | 第38-49页 |
| 4.1 仪器与试药 | 第38页 |
| 4.1.1 实验仪器 | 第38页 |
| 4.1.2 实验材料 | 第38页 |
| 4.2 实验方法 | 第38-47页 |
| 4.2.1 人参果皂苷前体脂质体粉末的理化性质 | 第38-43页 |
| 4.2.2 重建人参果皂苷脂质体混悬液的性质 | 第43-45页 |
| 4.2.3 稳定性的初步研究 | 第45-47页 |
| 4.3 讨论 | 第47-48页 |
| 4.4 本章小结 | 第48-49页 |
| 第五章 人参果皂苷口服前体脂质体初步安全性评价 | 第49-55页 |
| 5.1 实验材料与仪器 | 第49-50页 |
| 5.1.1 药品与试剂 | 第49页 |
| 5.1.2 仪器 | 第49-50页 |
| 5.1.3 动物 | 第50页 |
| 5.2 实验内容 | 第50-53页 |
| 5.2.1 体外细胞安全性实验 | 第50-53页 |
| 5.2.2 急性毒性实验 | 第53页 |
| 5.3 讨论 | 第53-54页 |
| 5.4 本章小结 | 第54-55页 |
| 第六章 人参果皂苷前体脂质体的药代动力学 | 第55-71页 |
| 6.1 实验材料与仪器 | 第55-56页 |
| 6.1.1 药品与试剂 | 第55页 |
| 6.1.2 仪器 | 第55-56页 |
| 6.1.3 动物 | 第56页 |
| 6.2 体内分析方法 | 第56-65页 |
| 6.2.1 色谱条件 | 第56-58页 |
| 6.2.2 血浆样品处理 | 第58-59页 |
| 6.2.3 给药方法及血浆样品处理 | 第59页 |
| 6.2.4 给药制剂的配制 | 第59-60页 |
| 6.2.5 方法学研究 | 第60-65页 |
| 6.3 药物动力学实验方法 | 第65-69页 |
| 6.3.1 给药方案与样品采集 | 第65-68页 |
| 6.3.2 平均血药浓度—时间曲线 | 第68-69页 |
| 6.3.3 实验数据处理 | 第69页 |
| 6.4 讨论 | 第69-70页 |
| 6.5 本章小结 | 第70-71页 |
| 参考文献 | 第71-73页 |
| 作者简介及在学期间所取得的科研成果 | 第73-74页 |
| 致谢 | 第74页 |