| 中文摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 目录 | 第7-9页 |
| 第一章 ：串联semipinacol重排反应研究背景 | 第9-23页 |
| 1.1 引言 | 第9-10页 |
| 1.2 串联反应 | 第10-15页 |
| 1.2.1 阳离子串联反应 | 第10-11页 |
| 1.2.2 阴离子串联反应 | 第11页 |
| 1.2.3 自由基串联反应 | 第11-12页 |
| 1.2.4 周环串联反应 | 第12-13页 |
| 1.2.5 过渡金属催化的串联反应 | 第13-15页 |
| 1.3 semipinacol重排反应 | 第15-17页 |
| 1.4 本组对串联semipinacol重排反应的研究背景 | 第17-20页 |
| 1.4.1 串联semipinacol重排/Meerwein-Ponndorf-Verley还原反应 | 第17页 |
| 1.4.2 串联semipinacol重排/Tishchenko反应 | 第17-18页 |
| 1.4.3 串联semipinacol重排/烯丙基化反应和串联semipinacol重排/炔丙基化反应 | 第18-19页 |
| 1.4.4 串联semipinacol重排/Schmidt插氮反应 | 第19页 |
| 1.4.5 串联semipinacol重排/Aldol反应 | 第19-20页 |
| 1.5 本章小结 | 第20页 |
| 1.6 参考文献 | 第20-23页 |
| 第二章 ：氧化去芳化/Semipinacol重排串联反应研究 | 第23-61页 |
| 2.1 引言 | 第23页 |
| 2.2 氧化吲哚的合成 | 第23-36页 |
| 2.2.1 2-吲哚酮的制备 | 第24-32页 |
| 2.2.2 3-吲哚酮的制备 | 第32-36页 |
| 2.3 氧化去芳香化/semipinacol重排串联反应 | 第36-44页 |
| 2.3.1 氧化去芳香化/semipinacol重排串联反应设计思路 | 第36页 |
| 2.3.2 氧化去芳香化/semipinacol重排串联反应实验尝试 | 第36-44页 |
| 2.4 本章小结 | 第44页 |
| 2.5 实验部分及波谱数据 | 第44-58页 |
| 2.5.1 仪器和试剂 | 第44-45页 |
| 2.5.2 底物的制备和分析数据 | 第45-51页 |
| 2.5.3 串联反应的一般步骤和产物的分析数据 | 第51-57页 |
| 2.5.4 Davis氧化剂的制备 | 第57-58页 |
| 2.6 参考文献 | 第58-61页 |
| 第三章 氧杂Diels-Alder/Semipinacol重排/aldol串联反应研究 | 第61-123页 |
| 3.1 引言 | 第61页 |
| 3.2 亲电试剂诱导的semipinacol重排反应 | 第61-68页 |
| 3.2.1 杂原子亲电试剂诱导的semipinacol重排 | 第61-65页 |
| 3.2.2 碳亲电试剂诱导的semipinacol重排 | 第65-68页 |
| 3.3 氧杂Diels-Alder/Semipinacol重排/aldol串联反应研究 | 第68-89页 |
| 3.3.1 氧杂Diels-Alder/Semipinacol重排/aldol串联反应设计思路 | 第68-72页 |
| 3.3.2 氧杂Diels-Alder/Semipinacol重排/aldol串联反应实验尝试 | 第72-89页 |
| 3.4 本章小结 | 第89页 |
| 3.5 实验部分及波谱数据 | 第89-119页 |
| 3.5.1 仪器和试剂 | 第89页 |
| 3.5.2 底物的制备和分析数据 | 第89-119页 |
| 3.6 参考文献 | 第119-123页 |
| 博士期间研究成果 | 第123-124页 |
| 致谢 | 第124页 |
