中文摘要 | 第3-4页 |
Abstract | 第4页 |
缩略词 | 第8-9页 |
第一章 文献综述 | 第9-22页 |
1 砷剂概述 | 第9-10页 |
2 三氧化二砷的研究现状 | 第10-14页 |
2.1 三氧化二砷抗肿瘤临床应用 | 第10-11页 |
2.2 三氧化二砷的抗癌作用机制 | 第11-13页 |
2.3 三氧化二砷的毒性 | 第13-14页 |
3 雄黄及其炮制物的研究现状 | 第14-19页 |
3.1 雄黄的抗肿瘤临床应用 | 第14-17页 |
3.2 雄黄的毒性 | 第17页 |
3.3 雄黄不同炮制方法的研究 | 第17-19页 |
4 立论依据 | 第19-22页 |
第二章 RBS药物代谢动力学实验研究 | 第22-30页 |
1 前言 | 第22页 |
2 材料与仪器 | 第22-23页 |
2.1 仪器 | 第22页 |
2.2 试剂 | 第22页 |
2.3 药物 | 第22页 |
2.4 仪器工作条件 | 第22-23页 |
2.5 实验动物 | 第23页 |
3 方法 | 第23-24页 |
3.1 剂量设计与药液配制 | 第23页 |
3.2 血液样品制备 | 第23页 |
3.3 组织样品制备 | 第23页 |
3.4 标准曲线的测定 | 第23-24页 |
3.5 准确度实验 | 第24页 |
4 结果与分析 | 第24-28页 |
4.1 砷标液标准曲线 | 第24页 |
4.2 给药RBS与ATO血药浓度-时间数据 | 第24-25页 |
4.3 药物代谢动力学参数 | 第25-26页 |
4.4 给药RBS与ATO组织积蓄量 | 第26-27页 |
4.5 样品准确度 | 第27-28页 |
5 讨论 | 第28-30页 |
第三章 雄黄微生物浸出液抗肿瘤活性研究 | 第30-41页 |
1 前言 | 第30页 |
2 材料与仪器 | 第30-31页 |
2.1 仪器 | 第30-31页 |
2.2 试剂 | 第31页 |
2.3 药物 | 第31页 |
2.4 培养基 | 第31页 |
2.5 细胞 | 第31页 |
3 方法 | 第31-33页 |
3.1 细胞培养 | 第31页 |
3.2 MTT比色法测定抑制率 | 第31-32页 |
3.3 流式细胞术测定细胞周期与凋亡 | 第32页 |
3.4 实时荧光定量REAL-TIME PCR | 第32-33页 |
4 结果与分析 | 第33-39页 |
4.1 MTT法测定不同浓度的RBS作用于不同细胞的抑制率 | 第33-35页 |
4.2 RBS作用24H后HL-60细胞周期的变化 | 第35-36页 |
4.3 RBS作用24H后HL-60细胞凋亡的变化 | 第36-38页 |
4.4 荧光定量PCR测定CYCLINA、SURVIVIN、BCL-2和BAX基因表达 | 第38-39页 |
5 讨论 | 第39-41页 |
第四章 全文总结 | 第41-43页 |
参考文献 | 第43-49页 |
在校期间研究成果 | 第49-50页 |
致谢 | 第50页 |