盖州市药品监督管理信息系统的设计与实现
| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第11-15页 |
| 1.1 研究背景 | 第11-12页 |
| 1.2 研究目的和意义 | 第12页 |
| 1.3 国内外研究现状 | 第12-14页 |
| 1.3.1 国外研究现状 | 第12-13页 |
| 1.3.2 国内研究现状 | 第13-14页 |
| 1.4 论文主要结构 | 第14-15页 |
| 第二章 系统关键技术介绍 | 第15-21页 |
| 2.1 面向对象技术 | 第15页 |
| 2.2 B/S结构 | 第15-16页 |
| 2.3.NET框架 | 第16-18页 |
| 2.4 IIS | 第18页 |
| 2.5 数据库技术 | 第18-19页 |
| 2.6 ADO.NET | 第19-20页 |
| 2.7 本章小结 | 第20-21页 |
| 第三章 需求分析 | 第21-26页 |
| 3.1 需求分析介绍 | 第21页 |
| 3.2 系统总体需求分析 | 第21-22页 |
| 3.3 系统功能性需求 | 第22-23页 |
| 3.4 系统非功能性需求 | 第23-24页 |
| 3.4.1 性能需求 | 第23-24页 |
| 3.4.2 易用性需求 | 第24页 |
| 3.4.3 可保障性需求 | 第24页 |
| 3.5 可行性分析 | 第24-25页 |
| 3.5.1 技术可行性 | 第24页 |
| 3.5.2 经济可行性 | 第24-25页 |
| 3.5.3 操作可行性 | 第25页 |
| 3.6 开发与运行环境 | 第25页 |
| 3.7 本章小结 | 第25-26页 |
| 第四章 系统设计 | 第26-46页 |
| 4.1 系统的设计原则 | 第26-27页 |
| 4.2 系统架构设计 | 第27页 |
| 4.3 系统用例设计 | 第27-30页 |
| 4.4 系统工作流程设计 | 第30页 |
| 4.5 系统功能设计 | 第30-33页 |
| 4.6 系统详细功能设计 | 第33-36页 |
| 4.6.1 权限管理功能 | 第33-34页 |
| 4.6.2 假冒伪劣药品信息管理功能 | 第34页 |
| 4.6.3 药品生产信息上报功能 | 第34-35页 |
| 4.6.4 药品生产信息审核功能 | 第35页 |
| 4.6.5 药品生产信息审阅功能 | 第35-36页 |
| 4.7 系统数据库设计 | 第36-45页 |
| 4.7.1 数据库设计 | 第36页 |
| 4.7.2 数据库概念设计 | 第36-41页 |
| 4.7.3 数据库结构设计 | 第41-45页 |
| 4.8 本章小结 | 第45-46页 |
| 第五章 系统实现 | 第46-59页 |
| 5.1 系统登录的实现 | 第46-48页 |
| 5.2 权限管理的实现 | 第48-51页 |
| 5.3 假冒伪劣药品信息管理功能的实现 | 第51-53页 |
| 5.4 药品生产信息上报功能的实现 | 第53-55页 |
| 5.5 药品生产信息审核功能的实现 | 第55-57页 |
| 5.6 药品生产信息审阅功能的实现 | 第57-58页 |
| 5.7 本章小结 | 第58-59页 |
| 第六章 系统测试 | 第59-65页 |
| 6.1 测试原则 | 第59页 |
| 6.2 测试方法 | 第59-60页 |
| 6.3 测试环境 | 第60页 |
| 6.4 测试过程 | 第60-64页 |
| 6.4.1 系统登陆测试 | 第60-61页 |
| 6.4.2 权限管理测试 | 第61-62页 |
| 6.4.3 假冒伪劣药品信息管理功能测试 | 第62页 |
| 6.4.4 药品生产信息上传测试 | 第62-63页 |
| 6.4.5 药品生产信息审核测试 | 第63-64页 |
| 6.4.6 药品生产信息审阅测试 | 第64页 |
| 6.5 本章小结 | 第64-65页 |
| 第七章 总结与展望 | 第65-67页 |
| 7.1 系统总结 | 第65-66页 |
| 7.2 系统展望 | 第66-67页 |
| 致谢 | 第67-68页 |
| 参考文献 | 第68-70页 |
