| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-34页 |
| 第一节 仿刺参生物学问题研究现状 | 第12-18页 |
| 1.1 仿刺参的进化地位 | 第12页 |
| 1.2 仿刺参的形态及内部构造 | 第12-13页 |
| 1.3 仿刺参的生活习性及应用价值 | 第13-14页 |
| 1.4 仿刺参的发育及繁育 | 第14页 |
| 1.5 仿刺参遗传学研究背景 | 第14-18页 |
| 第二节 遗传标记发展历程 | 第18-28页 |
| 2.1 遗传标记的特点 | 第18-19页 |
| 2.2 分子标记类型 | 第19-24页 |
| 2.3 高通量测序技术推动分子标记技术的发展 | 第24-25页 |
| 2.4 分子标记的应用 | 第25-28页 |
| 第三节 遗传连锁图谱的构建 | 第28-32页 |
| 3.1 作图亲本的选择 | 第28-29页 |
| 3.2 作图群体的选择 | 第29-30页 |
| 3.3 作图标记的选择 | 第30页 |
| 3.4 连锁图谱分析 | 第30-32页 |
| 第四节 本论文研究的目的及意义 | 第32-34页 |
| 第二章 应用 2b-RAD 技术构建测序文库及质量控制 | 第34-49页 |
| 引言 | 第34-36页 |
| 第一节 建库材料与方法 | 第36-41页 |
| 1.1 实验材料 | 第36页 |
| 1.2 建库方法 | 第36-41页 |
| 第二节 测序文库质量控制 | 第41-43页 |
| 2.1 克隆预测序 | 第41-42页 |
| 2.2 Solexa 测序 | 第42-43页 |
| 第三节 结果与分析 | 第43-47页 |
| 3.1 测序文库构建分析 | 第43-45页 |
| 3.2 克隆预测序结果 | 第45-46页 |
| 3.3 Solexa 测序质量检测结果 | 第46-47页 |
| 第四节 讨论 | 第47-49页 |
| 4.1 作图标记选择 | 第47页 |
| 4.2 2b-RAD 技术实现过程及先进性分析 | 第47-49页 |
| 第三章 仿刺参高密度 SNP 遗传连锁图谱的构建及QTL分析 | 第49-86页 |
| 引言 | 第49-51页 |
| 第一节 测序数据处理 | 第51-54页 |
| 1.1 数据处理 | 第51-52页 |
| 1.2 筛查 SNP 标记分型准确率的验证 | 第52-54页 |
| 第二节 遗传连锁图谱构建及 QTL分析策略 | 第54-56页 |
| 2.1 确立作图标记 | 第54页 |
| 2.2 雌雄遗传连锁图谱构建 | 第54页 |
| 2.3 遗传连锁图谱的整合 | 第54-55页 |
| 2.4 体重性状的 QTL 分析 | 第55-56页 |
| 第三节 数据处理结果及遗传连锁图谱构建结果分析 | 第56-76页 |
| 3.1 数据处理结果 | 第56-57页 |
| 3.2 SNP 分型的验证结果 | 第57-58页 |
| 3.3 雌雄遗传连锁图谱构建结果 | 第58-69页 |
| 3.4 遗传连锁图谱整合结果 | 第69-76页 |
| 第四节 仿刺参体重性状 QTL定位结果 | 第76-82页 |
| 4.1 仿刺参体重性状测定 | 第76页 |
| 4.2 GWAS 分析结果 | 第76-77页 |
| 4.3 MapQTL 分析结果 | 第77-82页 |
| 第五节 讨论 | 第82-86页 |
| 5.1 SNP 标记分型准确率的判断 | 第82页 |
| 5.2 连锁群数目与单倍体染色体数目的对应关系 | 第82-83页 |
| 5.3 雌雄遗传连锁图谱的重组率差异 | 第83-84页 |
| 5.4 遗传连锁图谱分析 | 第84-85页 |
| 5.5 体重性状 QTL 定位分析 | 第85-86页 |
| 参考文献 | 第86-92页 |
| 个人简历 | 第92-93页 |
| 致谢 | 第93-95页 |