痛经舒凝胶膏剂的研制
| 摘要 | 第3-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 目录 | 第9-12页 |
| 引言 | 第12-13页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-25页 |
| 第一节 痛经及其治疗的研究进展 | 第13-15页 |
| 1 痛经的现代医学研究进展 | 第13页 |
| 2 痛经的中医病因病机研究进展 | 第13页 |
| 3 痛经的中医药治疗及研究进展 | 第13-15页 |
| 3.1 内治法 | 第13-14页 |
| 3.2 外治法 | 第14-15页 |
| 第二节 复方痛经舒方的研究概况 | 第15-18页 |
| 第三节 凝胶膏剂的研究进展 | 第18-20页 |
| 1 凝胶膏剂基质材料的研究进展 | 第18-19页 |
| 2 凝胶膏剂成型工艺的研究进展 | 第19-20页 |
| 第四节 包合物的研究进展 | 第20-24页 |
| 1 挥发油包合物的概述 | 第20-21页 |
| 2 β-环糊精的研究进展现状 | 第21-22页 |
| 3 常用的制备方法 | 第22-23页 |
| 4 检测手段的研究进展 | 第23-24页 |
| 第五节 研究思路 | 第24-25页 |
| 第二章 复方痛经舒的提取 | 第25-41页 |
| 第一节 挥发油的提取 | 第25-31页 |
| 1 仪器与试药 | 第25页 |
| 2 方法与结果 | 第25-30页 |
| 2.1 挥发油提取工艺的优化 | 第25-26页 |
| 2.2 藁本内酯含量测定方法的建立 | 第26-29页 |
| 2.4 正交试验 | 第29-30页 |
| 2.5 验证试验 | 第30页 |
| 2.6 含量测定 | 第30页 |
| 3 小结与讨论 | 第30-31页 |
| 第二节 醇提工艺 | 第31-36页 |
| 1 仪器与药材 | 第31页 |
| 2 方法与结果 | 第31-36页 |
| 2.1 非挥发类成分提取工艺的优化 | 第31-32页 |
| 2.2 吴茱萸碱含量测定方法的建立 | 第32-34页 |
| 2.3 正交试验 | 第34-35页 |
| 2.4 验证试验 | 第35-36页 |
| 3 小结 | 第36页 |
| 第三节 阿魏酸含量及复方出膏率测定 | 第36-41页 |
| 1 仪器与药材 | 第36页 |
| 2 方法与结果 | 第36-40页 |
| 2.1 药材提取及出膏率测定 | 第36-37页 |
| 2.2 阿魏酸含量测定方法的建立 | 第37-40页 |
| 2.3 结果 | 第40页 |
| 3 小结与讨论 | 第40-41页 |
| 第三章 挥发油包合物的制备及鉴别 | 第41-55页 |
| 第一节 制备方法及单因素考察 | 第41-46页 |
| 1 仪器与试药 | 第41页 |
| 2 方法与结果 | 第41-45页 |
| 2.1 包合物的制备 | 第41页 |
| 2.2 包合物的质量评价 | 第41-43页 |
| 2.3 制备方法的筛选 | 第43页 |
| 2.4 搅拌时间 | 第43-44页 |
| 2.5 搅拌速率 | 第44页 |
| 2.6 制备温度 | 第44页 |
| 2.7 挥发油与β-环糊精的比例 | 第44-45页 |
| 3 小结与讨论 | 第45-46页 |
| 第二节 正交试验优化包合物的制备工艺 | 第46-48页 |
| 1 仪器与试药 | 第46页 |
| 2 方法与结果 | 第46-48页 |
| 2.1 挥发油包合物制备工艺的优化 | 第46页 |
| 2.2 包合物的质量评价 | 第46页 |
| 2.3 正交试验结果 | 第46-47页 |
| 2.4 验证试验 | 第47-48页 |
| 3 小结与讨论 | 第48页 |
| 第三节 包合物验证 | 第48-55页 |
| 1 仪器与试药 | 第48页 |
| 2 方法与结果 | 第48-54页 |
| 2.1 外观及荧光观察 | 第48-49页 |
| 2.2 显微镜观察 | 第49-51页 |
| 2.3 薄层色谱法 | 第51-52页 |
| 2.4 紫外光谱法 | 第52-53页 |
| 2.5 DSC | 第53-54页 |
| 3 小结与讨论 | 第54-55页 |
| 第四章 痛经舒凝胶膏剂处方筛选 | 第55-73页 |
| 第一节 处方及辅料筛选 | 第55-64页 |
| 1 仪器与试药 | 第55页 |
| 2 方法与结果 | 第55-63页 |
| 2.1 凝胶膏剂质量评价 | 第56-57页 |
| 2.2 处方筛选 | 第57-58页 |
| 2.3 黏合剂 | 第58-59页 |
| 2.4 交联剂 | 第59-60页 |
| 2.5 交联调节剂 | 第60页 |
| 2.6 填充剂 | 第60-61页 |
| 2.7 乙醇 | 第61页 |
| 2.8 保湿剂 | 第61-63页 |
| 2.9 水分用量 | 第63页 |
| 3 小结与讨论 | 第63-64页 |
| 第二节 正交试验优化处方 | 第64-66页 |
| 1 仪器与试药 | 第64页 |
| 2 方法与结果 | 第64-66页 |
| 2.1 凝胶膏剂的质量评价 | 第64页 |
| 2.2 凝胶膏剂处方的优化 | 第64页 |
| 2.3 正交试验结果 | 第64-65页 |
| 2.4 验证试验 | 第65-66页 |
| 3 小结与讨论 | 第66页 |
| 第三节 工艺优化 | 第66-70页 |
| 1 仪器与试药 | 第66页 |
| 2 方法与结果 | 第66-67页 |
| 2.1 凝胶膏剂的质量评价 | 第66页 |
| 2.2 炼和时间 | 第66-67页 |
| 2.3 炼和温度 | 第67页 |
| 2.4 混合顺序 | 第67页 |
| 3 小结与讨论 | 第67-70页 |
| 第四节 性能评价 | 第70-73页 |
| 1 仪器与试药 | 第70页 |
| 2 方法与结果 | 第70-72页 |
| 2.1 外观评价 | 第70-71页 |
| 2.2 含膏量测定 | 第71页 |
| 2.3 赋形性测定 | 第71页 |
| 2.4 黏附性试验 | 第71页 |
| 2.5 反复揭贴性能评价 | 第71-72页 |
| 3 小结与讨论 | 第72-73页 |
| 结语 | 第73-75页 |
| 参考文献 | 第75-78页 |
| 在校期间发表论文情况 | 第78-79页 |
| 致谢 | 第79页 |
