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生物活性玻璃纤维的制备及基因转染研究

摘要第5-6页
Abstract第6页
论文中所用英文缩略语表单第10-11页
第一章 绪论第11-27页
    1.1 引言第11页
    1.2 生物活性玻璃第11-17页
        1.2.1 熔融法第12页
        1.2.2 溶胶-凝胶法第12-13页
        1.2.3 有机模板结合溶胶-凝胶法第13-15页
        1.2.4 熔融纺丝法第15-16页
        1.2.5 静电纺丝结合溶胶-凝胶法第16-17页
    1.3 生物活性玻璃基支架第17-19页
        1.3.1 单组份支架第17-19页
        1.3.2 复合支架第19页
    1.4 基因转染载体第19-24页
        1.4.1 基因转染的屏障第20-21页
        1.4.2 脂质体第21-22页
        1.4.3 聚合物第22-23页
        1.4.5 无机纳米颗粒第23-24页
    1.5 基因激活基质第24-25页
    1.6 研究路线与意义第25-27页
        1.6.1 研究路线第25-26页
        1.6.2 研究意义第26-27页
第二章 生物活性玻璃纤维的制备与表征第27-43页
    2.1 引言第27页
    2.2 实验材料和方法第27-30页
        2.2.1 实验试剂与设备第27页
        2.2.2 生物活性玻璃纤维制备方法第27-29页
        2.2.3 生物活性玻璃纤维的表征手段第29-30页
    2.3 不同因素对制备生物活性玻璃纤维的影响第30-36页
        2.3.1 不同水/正硅酸乙酯的摩尔比的影响第31-32页
        2.3.2 不同醇水体积比的影响第32-33页
        2.3.3 不同溶胶陈化时间的影响第33-34页
        2.3.4 不同含量 P123 的影响第34-35页
        2.3.5 不同粘结剂添加量第35-36页
    2.4 生物活性玻璃的体外矿化第36-42页
        2.4.1 生物活性玻璃纤维矿化后的形貌特征第36-38页
        2.4.2 生物活性玻璃纤维矿化后的结晶特性第38-40页
        2.4.3 生物活性玻璃纤维在矿化液中的离子释放特性第40-42页
    2.5 本章小结第42-43页
第三章 重组质粒的构建和扩增第43-52页
    3.1 引言第43页
    3.2 实验材料和方法第43-47页
        3.2.1 实验试剂与设备第43-44页
        3.2.2 基本溶液配制第44-45页
        3.2.3 骨活素基因的 PCR 扩增第45-46页
        3.2.4 基因的双酶切及回收第46-47页
        3.2.5 重组质粒表达载体的构建第47页
    3.3 重组质粒的扩增、鉴定及表征第47-51页
        3.3.1 重组质粒的转化第47-48页
        3.3.2 重组质粒的提取第48-49页
        3.3.3 重组质粒的鉴定和表征第49-51页
    3.4 本章小结第51-52页
第四章 生物活性玻璃纤维对基因转染的介导第52-69页
    4.1 引言第52-53页
    4.2 实验材料和方法第53-55页
        4.2.1 实验试剂与设备第53页
        4.2.2 实验操作第53-55页
    4.3 生物活性玻璃纤维与质粒的作用第55页
    4.4 不同因素对基因转染的影响第55-61页
        4.4.1 不同含量生物活性玻璃纤维的转染第55-58页
        4.4.2 不同质粒含量的转染第58-59页
        4.4.3 不同孵育时间第59-60页
        4.4.4 不同血清的引入方式的转染第60-61页
    4.5 生物活性玻璃纤维转染机理的探讨第61-66页
        4.5.1 不同组成纤维的基因转染第61-62页
        4.5.2 不同结构生物活性玻璃的基因转染第62-66页
    4.6 生物活性玻璃纤维与脂质体-质粒的共同转染第66-68页
        4.6.1 共同转染的转染效果第66-67页
        4.6.2 共同转染的碱性磷酸酶表达第67-68页
    4.7 本章小结第68-69页
结论第69-70页
参考文献第70-78页
攻读博士/硕士学位期间取得的研究成果第78-79页
致谢第79-80页
附件第80页

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