摘要 | 第4-6页 |
Abstract | 第6-7页 |
1 引言 | 第11-33页 |
1.1 有机电致发光概述 | 第11-15页 |
1.1.1 电致发光的研究历史 | 第12-13页 |
1.1.2 电致发光的应用前景 | 第13-14页 |
1.1.3 有机电致发光的优缺点 | 第14-15页 |
1.2 有机电致发光的基本原理及器件的组成结构 | 第15-18页 |
1.2.1 有机电致发光的基本原理 | 第15-16页 |
1.2.2 有机电致发光的器件结构 | 第16-18页 |
1.3 有机电致发光材料 | 第18-19页 |
1.3.1 电子传输材料 | 第18页 |
1.3.2 金属配合物的电子传输材料 | 第18-19页 |
1.4 金属铱配合物在电致发光材料方面的应用 | 第19-22页 |
1.4.1 蓝光磷光材料在电致发光方面的应用 | 第19-20页 |
1.4.2 红光磷光材料在电致发光方面的应用 | 第20-21页 |
1.4.3 绿光磷光材料在电致发光方面的应用 | 第21-22页 |
1.5 香豆素类衍生物在电致发光方面的概述 | 第22-30页 |
1.5.1 香豆素结构与发光性能的关系 | 第22-24页 |
1.5.2 香豆素类电致发光材料的研究进展 | 第24-27页 |
1.5.3 香豆素类化合物的合成方法研究进展 | 第27-30页 |
1.6 POSS 在电致发光方面的研究概述 | 第30-31页 |
1.6.1 POSS 的简介与结构特点 | 第30-31页 |
1.6.2 POSS 的合成 | 第31页 |
1.6.3 POSS 在电致发光材料方面的应用 | 第31页 |
1.7 本论文的研究意义 | 第31-33页 |
2 香豆素衍生物配体的合成及性质研究 | 第33-44页 |
2.1 引言 | 第33页 |
2.2 实验部分 | 第33-35页 |
2.2.1 试剂与仪器 | 第33-34页 |
2.2.2 反应原理 | 第34页 |
2.2.3 实验过程 | 第34-35页 |
2.3 结果与讨论 | 第35-43页 |
2.3.1 合成机理讨论 | 第35-37页 |
2.3.2 反应时间对反应收率的影响 | 第37页 |
2.3.3 化合物 2-苯并噻唑-2-苯酚(BTP)的晶体结构 | 第37-40页 |
2.3.4 化合物 2-苯并噻唑-2-萘酚的晶体结构 | 第40-41页 |
2.3.5 紫外-可见吸收光谱和光致发光光谱 | 第41-43页 |
2.4 本章小结 | 第43-44页 |
3 以香豆素衍生物为配体的金属铱配合物的磷光材料的合成及性质研究 | 第44-53页 |
3.1 引言 | 第44页 |
3.2 实验部分 | 第44-46页 |
3.2.1 材料与仪器 | 第44-45页 |
3.2.2 反应原理 | 第45页 |
3.2.3 实验过程 | 第45-46页 |
3.3 结果与讨论 | 第46-52页 |
3.3.1 化合物 Ir(L)_2(acac)·CHCl_3结构表征 | 第46-49页 |
3.3.2 紫外-可见吸收光谱和光致发光光谱 | 第49-50页 |
3.3.3 配合物 Ir(L)_2(acac)的量子化学计算 | 第50-52页 |
3.3.4 配合物 Ir(L)_2(acac)的热重分析 | 第52页 |
3.4 本章小结 | 第52-53页 |
4 含 POSS 核新型磷光材料的合成及性质研究 | 第53-65页 |
4.1 引言 | 第53页 |
4.2 实验部分 | 第53-57页 |
4.2.1 材料与仪器 | 第53-54页 |
4.2.2 反应原理 | 第54-55页 |
4.2.3 实验过程 | 第55-57页 |
4.3 结果与讨论 | 第57-64页 |
4.3.1 红外吸收光谱(FTIR) | 第57-58页 |
4.3.2 核磁共振分析(NMR) | 第58-59页 |
4.3.3 广角 X 射线衍射分析(XRD) | 第59页 |
4.3.4 利用凝胶渗透色谱分析(GPC) | 第59-61页 |
4.3.5 紫外-可见吸收光谱和光致发光光谱 | 第61-62页 |
4.3.6 磷光量子产率与寿命 | 第62-64页 |
4.4 本章小结 | 第64-65页 |
结论 | 第65-66页 |
致谢 | 第66-67页 |
参考文献 | 第67-71页 |
附录 | 第71-75页 |
攻读学位期间的研究成果 | 第75页 |