| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-11页 |
| 前言 | 第11-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-30页 |
| ·纤维素的结构 | 第12-15页 |
| ·纤维素的化学结构 | 第12-14页 |
| ·纤维素的物理结构 | 第14-15页 |
| ·晶胞及其参数 | 第14-15页 |
| ·取向 | 第15页 |
| ·结晶度 | 第15页 |
| ·纤维素溶剂体系 | 第15-22页 |
| ·传统的纤维素溶剂体系 | 第15-16页 |
| ·铜氨法 | 第15-16页 |
| ·黏胶法 | 第16页 |
| ·醋酸法 | 第16页 |
| ·新型的纤维素溶剂体系 | 第16-21页 |
| ·有机溶剂体系 | 第16页 |
| ·多聚甲醛/二甲基亚砜（PF /DMSO）体系 | 第16-17页 |
| ·四氧化二氮/二甲基甲酰胺（N204 /DMF）体系 | 第17页 |
| ·二甲基亚砜/四乙基氯化氨（DMSO /TEAC）体系 | 第17-18页 |
| ·氨/硫氰酸铵（NH3 /NH4 SCN）体系 | 第18页 |
| ·氯化锂/二甲基乙酰胺（LiCl/DMAc）体系 | 第18-19页 |
| ·胺氧化物体系 | 第19-20页 |
| ·离子液体溶解体系 | 第20-21页 |
| ·无机溶剂体系 | 第21-22页 |
| ·氢氧化钠/水（NaOH /H20）体系 | 第21页 |
| ·碱/尿素或硫脲/水体系（alkali/urea or thiourea/H20）体系 | 第21页 |
| ·酸体系 | 第21-22页 |
| ·纤维素的氧化 | 第22-25页 |
| ·纤维素的氧化方式 | 第22页 |
| ·纤维素的氧化体系 | 第22-25页 |
| ·纤维素的非选择性氧化体系 | 第22-23页 |
| ·纤维素的选择性氧化体系 | 第23-25页 |
| ·功能纤维素材料 | 第25-29页 |
| ·吸附分离纤维素材料 | 第25页 |
| ·膜分离纤维素材料 | 第25-26页 |
| ·高吸水性纤维素材料 | 第26页 |
| ·微晶纤维素材料 | 第26-27页 |
| ·液晶纤维素材料 | 第27页 |
| ·医用纤维素材料 | 第27-28页 |
| ·细菌纤维素材料 | 第28-29页 |
| ·本课题的研究方案，创新点及研究意义 | 第29-30页 |
| ·本课题的研究方案 | 第29页 |
| ·本课题的创新点及研究意义 | 第29-30页 |
| 第二章 微晶纤维素(MCC)选择性氧化研究 | 第30-39页 |
| ·引言 | 第30-31页 |
| ·TEMPO-NaClO-NaBr 氧化纤维素动力学 | 第31-33页 |
| ·实验部分 | 第33-36页 |
| ·实验原料及仪器 | 第33-34页 |
| ·氧化步骤 | 第34-35页 |
| ·纤维素羟醛酸的表征及性能测试 | 第35-36页 |
| ·氧化产率和聚合度的分析 | 第35页 |
| ·红外光谱表征（FTIR） | 第35-36页 |
| ·结果与讨论 | 第36-38页 |
| ·氧化产率和聚合度的分析 | 第36-37页 |
| ·FTIR 分析 | 第37-38页 |
| ·本章小结 | 第38-39页 |
| 第三章 一次氧化对 MCC 预处理研究 | 第39-49页 |
| ·引言 | 第39页 |
| ·实验部分 | 第39-42页 |
| ·实验原料及仪器 | 第39-40页 |
| ·试验方法 | 第40页 |
| ·一次氧化预处理MCC | 第40页 |
| ·氧化实验 | 第40页 |
| ·一次氧化预处理MCC 的表征及性能测试 | 第40-42页 |
| ·x-射线衍射测定（XRD） | 第40-41页 |
| ·氧化产率和聚合度的测定 | 第41页 |
| ·红外光谱表征（FTIR） | 第41页 |
| ·激光粒度分析测试 | 第41-42页 |
| ·结果与讨论 | 第42-48页 |
| ·不同温度下一次氧化预处理MCC 的x-ray 衍射分析 | 第42-43页 |
| ·不同温度下一次氧化预处理纤维素羟醛酸的聚合度和氧化产率分析 | 第43-44页 |
| ·不同温度下一次氧化预处理MCC 纤维素羟醛酸的FTIR 分析 | 第44-45页 |
| ·高温一次氧化预处理纤维素羟醛酸的自乳化现象 | 第45-46页 |
| ·自乳化纤维素羟醛酸的XRD 分析 | 第46-47页 |
| ·自乳化纤维素羟醛酸的激光粒径分析 | 第47-48页 |
| ·自乳化纤维素羟醛酸的应用前景 | 第48页 |
| ·本章小结 | 第48-49页 |
| 第四章 超声波对 MCC 原料的预处理 | 第49-56页 |
| ·引言 | 第49页 |
| ·实验部分 | 第49-50页 |
| ·实验原料及仪器 | 第49页 |
| ·实验方法 | 第49-50页 |
| ·超声波预处理MCC 的表征及性能测试 | 第50页 |
| ·扫描电子显微镜观察（SEM） | 第50页 |
| ·红外光谱表征（FTIR） | 第50页 |
| ·x-射线衍射测定（XRD） | 第50页 |
| ·结果与讨论 | 第50-55页 |
| ·超声波预处理纤维素的作用机理探讨 | 第50页 |
| ·不同时间超声波预处理MCC 原料的SEM 分析 | 第50-53页 |
| ·不同时间超声波预处理MCC 原料的FTIR 分析 | 第53-54页 |
| ·不同时间超声波预处理MCC 原料的XRD 分析 | 第54-55页 |
| ·本章小结 | 第55-56页 |
| 第五章 碱溶胀对 MCC 原料预处理的研究 | 第56-64页 |
| ·引言 | 第56页 |
| ·实验部分 | 第56-58页 |
| ·实验原料及仪器 | 第56页 |
| ·实验方法 | 第56-57页 |
| ·碱预处理MCC 实验方法 | 第56-57页 |
| ·碱预处理MCC 氧化实验方法 | 第57页 |
| ·碱丝光化预处理MCC 的表征及性能测试 | 第57-58页 |
| ·扫描电子显微镜观察（SEM） | 第57页 |
| ·红外光谱表征（FTIR） | 第57页 |
| ·x-射线衍射测定（XRD） | 第57页 |
| ·聚合度谱表征 | 第57页 |
| ·~(13)C 核磁共振谱表征（~(13)C-NMR） | 第57-58页 |
| ·结果与讨论 | 第58-63页 |
| ·碱浓度对MCC 丝光化处理的影响 | 第58页 |
| ·碱丝光化预处理MCC 的SEM 照片 | 第58-59页 |
| ·碱丝光化预处理MCC 的FTIR 谱图 | 第59-60页 |
| ·碱丝光化预处理MCC 的XRD 谱图 | 第60-61页 |
| ·碱丝光化预处理MCC 氧化产物的DPv 分析 | 第61-62页 |
| ·碱丝光化预处理MCC 氧化产物~(13)C-NMR 谱图 | 第62-63页 |
| ·本章小结 | 第63-64页 |
| 第六章 离子液体溶解预处理 MCC 的研究 | 第64-74页 |
| ·引言 | 第64-65页 |
| ·实验部分 | 第65-67页 |
| ·实验原料及仪器 | 第65页 |
| ·实验方法 | 第65-66页 |
| ·离子液体溶解预处理MCC 试验方法 | 第65-66页 |
| ·氧化实验 | 第66页 |
| ·离子液体溶解MCC 的表征及性能测试 | 第66-67页 |
| ·扫描电子显微镜观察（SEM） | 第66页 |
| ·x-射线衍射测定（XRD） | 第66页 |
| ·红外光谱表征（FTIR） | 第66页 |
| ·聚合度表征 | 第66页 |
| ·~(13)C 核磁共振谱表征（~(13)C-NMR） | 第66-67页 |
| ·结果与讨论 | 第67-72页 |
| ·离子液体溶解预处理MCC 原料的SEM 谱图 | 第67-68页 |
| ·离子液体溶解预处理MCC 原料的FTIR 谱图 | 第68-69页 |
| ·离子液体溶解预处理MCC 原料的XRD 分析 | 第69-70页 |
| ·离子液体溶解预处理MCC 氧化产物DPv 分析 | 第70-71页 |
| ·离子液体溶解预处理MCC 氧化产物~(13)C-NMR 分析 | 第71-72页 |
| ·本章小结 | 第72-74页 |
| 本文结论 | 第74-76页 |
| 参考文献 | 第76-80页 |
| 致谢 | 第80-81页 |
| 硕士研究生期间发表的学术论文 | 第81-82页 |
