| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 英文缩略词 | 第9-11页 |
| 1 前言 | 第11-12页 |
| 2 材料方法 | 第12-17页 |
| 2.1 主要试剂和设备 | 第12-13页 |
| 2.1.1 主要试剂 | 第12-13页 |
| 2.1.2 主要仪器 | 第13页 |
| 2.2 主要方法 | 第13-17页 |
| 2.2.1 细胞培养 | 第13-14页 |
| 2.2.2 siRNA瞬时转染 | 第14页 |
| 2.2.3 MTT细胞活力实验 | 第14-15页 |
| 2.2.4 RealtimePCR | 第15-16页 |
| 2.2.5 蛋白质免疫印迹(Westernblot)实验 | 第16-17页 |
| 2.2.6 Oncomine数据分析 | 第17页 |
| 2.2.7 统计学方法 | 第17页 |
| 3 结果 | 第17-25页 |
| 3.1 埃克替尼可以抑制EGFR突变的NSCLC细胞系的增殖 | 第17-18页 |
| 3.2 埃克替尼在蛋白水平和mRNA水平上调Cbl-b的表达 | 第18-20页 |
| 3.3 敲除Cbl-b后肺癌细胞对埃克替尼的敏感性下降 | 第20-22页 |
| 3.4 Cbl-b高表达与EGFR-TKI敏感相关 | 第22-23页 |
| 3.5 埃克替尼通过抑制NF-κB来上调Cbl-b的表达 | 第23-25页 |
| 4 讨论 | 第25-28页 |
| 5 结论 | 第28-29页 |
| 本研究创新性的自我评价 | 第29-30页 |
| 参考文献 | 第30-33页 |
| 综述 | 第33-42页 |
| 参考文献 | 第38-42页 |
| 攻读硕士期间取得的科研成果 | 第42-43页 |
| 致谢 | 第43-44页 |
| 个人简历 | 第44页 |
