硫酸氢氯吡格雷软胶囊的研究
| 摘要 | 第5-6页 |
| 英文摘要 | 第6页 |
| 英文缩写词表 | 第7-11页 |
| 第1章 综述 | 第11-20页 |
| 1.1 硫酸氢氯吡格雷的基本信息 | 第11-13页 |
| 1.1.1 基本特性 | 第11页 |
| 1.1.2 作用机理 | 第11-12页 |
| 1.1.3 适应症 | 第12页 |
| 1.1.4 不良反应 | 第12页 |
| 1.1.5 合成路线 | 第12-13页 |
| 1.2 氯吡格雷在临床中的应用 | 第13-16页 |
| 1.2.1 应用于支架术后的治疗 | 第13-14页 |
| 1.2.2 应用于脑梗死的治疗 | 第14页 |
| 1.2.3 应用于冠心病的治疗 | 第14-15页 |
| 1.2.4 应用于心肌梗死的治疗 | 第15-16页 |
| 1.3 氯吡格雷抵抗 | 第16-19页 |
| 1.3.1 氯吡格雷抵抗的定义 | 第16-17页 |
| 1.3.2 氯吡格雷抵抗发生的机制 | 第17页 |
| 1.3.3 氯吡格雷抵抗检测的方法 | 第17-18页 |
| 1.3.4 避免氯吡格雷抵抗发生的对策 | 第18-19页 |
| 1.4 本文研究的目的 | 第19-20页 |
| 第2章 硫酸氢氯吡格雷软胶囊的制备 | 第20-23页 |
| 2.1 仪器与材料 | 第20页 |
| 2.1.1 仪器 | 第20页 |
| 2.1.2 试剂 | 第20页 |
| 2.2 产品的形态与剂型选择的合理性及可行性 | 第20-21页 |
| 2.3 处方的筛选 | 第21页 |
| 2.4 胶囊内容物的配制 | 第21页 |
| 2.5 剂型的制备 | 第21页 |
| 2.6 本章小结 | 第21-23页 |
| 第3章 硫酸氢氯吡格雷软胶囊质量标准研究 | 第23-38页 |
| 3.1 仪器与材料 | 第23页 |
| 3.1.1 仪器 | 第23页 |
| 3.1.2 试剂 | 第23页 |
| 3.2 质量标准的制定与研究 | 第23-36页 |
| 3.2.1 性状 | 第23页 |
| 3.2.2 鉴别（1） | 第23-24页 |
| 3.2.3 鉴别（2） | 第24-25页 |
| 3.2.4 有关物质 | 第25-29页 |
| 3.2.5 装量差异 | 第29-30页 |
| 3.2.6 溶出度 | 第30-33页 |
| 3.2.7 含量测定 | 第33-36页 |
| 3.3 讨论 | 第36-37页 |
| 3.4 本章小结 | 第37-38页 |
| 第4章 硫酸氢氯吡格雷软胶囊稳定性考察 | 第38-44页 |
| 4.1 仪器与材料 | 第38页 |
| 4.1.1 仪器 | 第38页 |
| 4.1.2 试剂 | 第38页 |
| 4.2 HPLC方法的建立 | 第38-40页 |
| 4.2.1 色谱条件 | 第38-39页 |
| 4.2.2 标准曲线的制备 | 第39-40页 |
| 4.2.3 稳定性试验 | 第40页 |
| 4.3 光稳定性考察 | 第40-42页 |
| 4.3.1 光解过程 | 第40-41页 |
| 4.3.2 检测过程 | 第41页 |
| 4.3.3 实验结果 | 第41-42页 |
| 4.4 在p H 1.2 缓冲溶液中稳定性考察 | 第42-43页 |
| 4.4.1 缓冲溶液的配制 | 第42页 |
| 4.4.2 供试液的制备 | 第42页 |
| 4.4.3 实验结果 | 第42-43页 |
| 4.6 本章小结 | 第43-44页 |
| 全文结论 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-49页 |
| 致谢 | 第49-50页 |
| 硕士期间发表及待发论文 | 第50页 |
