中文摘要 | 第7-10页 |
英文摘要 | 第10-12页 |
缩略词表 | 第13-15页 |
前言 | 第15-18页 |
第一部分 TFPR1通过激活树突状细胞并促进其成熟发挥佐剂功能的研究 | 第18-27页 |
1 引言 | 第18-19页 |
2 材料与方法 | 第19-21页 |
2.1 实验动物 | 第19页 |
2.2 主要试剂 | 第19页 |
2.3 主要仪器与设备 | 第19页 |
2.4 小鼠骨髓细胞的分离和树突状细胞的诱导分化 | 第19页 |
2.5 树突状细胞激活实验 | 第19-20页 |
2.6 统计方法 | 第20-21页 |
3 结果 | 第21-24页 |
3.1 TFPR1刺激树突状细胞形态发生变化 | 第21-22页 |
3.2 TFPR1刺激树突状细胞肌动蛋白发生变化 | 第22-23页 |
3.3 TFPR1上调树突状细胞表面标志的表达 | 第23页 |
3.4 TFPR1提高树突状细胞产生的细胞因子水平 | 第23-24页 |
4 讨论 | 第24-27页 |
第二部分 TFPR1佐剂活性功能区的研究 | 第27-50页 |
引言 | 第27-28页 |
1 材料与方法 | 第28-33页 |
1.1 实验动物 | 第28页 |
1.2 主要试剂 | 第28页 |
1.3 主要仪器与设备 | 第28页 |
1.4 TFPR1 蛋白的预测设计及鉴定 | 第28-32页 |
1.5 TFPR1 蛋白的三维建模分析及其活性功能区研究 | 第32-33页 |
1.6 统计方法 | 第33页 |
2 结果 | 第33-47页 |
2.1 设计获得的 TFPR1 活性功能片段及其免疫活性分析 | 第33-41页 |
2.2 研究不同的结构域对 TFPR1 佐剂功能的影响 | 第41-47页 |
3 讨论 | 第47-50页 |
第三部分 以TFPR1为基础的复合佐剂TF-Al的佐剂活性及特征研究 | 第50-59页 |
1 引言 | 第50-52页 |
2 材料与方法 | 第52-54页 |
2.1 实验动物 | 第52页 |
2.2 主要试剂 | 第52页 |
2.3 主要仪器与设备 | 第52页 |
2.4 以OVA为模式抗原检测复合佐剂TF-Al的佐剂活性 | 第52-53页 |
2.5 以HBsAg为模式抗原检测复合佐剂TF-Al的佐剂活性 | 第53页 |
2.6 统计方法 | 第53-54页 |
3 结果 | 第54-56页 |
3.1 复合佐剂TF-Al显著增强模式抗原OVA的免疫原性 | 第54-55页 |
3.2 复合佐剂TF-Al显著增强模式抗原HBsAg的免疫原性 | 第55-56页 |
4 讨论 | 第56-59页 |
结论 | 第59-60页 |
参考文献 | 第60-66页 |
附录 | 第66-72页 |
综述 | 第72-88页 |
参考文献 | 第81-88页 |
个人简历 | 第88-89页 |
在学期间的研究成果目录 | 第89-90页 |
致谢 | 第90页 |