| 中文摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 第一章 苯并咔唑和吲哚并咔唑类化合物的文献综述 | 第7-37页 |
| 1.1 苯并咔唑和吲哚并咔唑类化合物的简单介绍 | 第7-9页 |
| 1.1.1 苯并咔唑类化合物的结构特征以及用途 | 第7-8页 |
| 1.1.2 吲哚并咔唑类化合物的结构特征以及用途 | 第8-9页 |
| 1.2 苯并咔唑类化合物的一般合成方法 | 第9-26页 |
| 1.2.1 吲哚衍生物的环化方法 | 第10-11页 |
| 1.2.2 Fischer吲哚合成方法 | 第11-12页 |
| 1.2.3 瞬间真空热解(FVP)方法 | 第12-13页 |
| 1.2.4 Diels-Alder反应合成方法 | 第13-14页 |
| 1.2.5 通过金属催化方法 | 第14-19页 |
| 1.2.6 通过串联环化方法 | 第19-22页 |
| 1.2.7 通过光化学环化方法 | 第22-24页 |
| 1.2.8 其他的合成方法 | 第24-26页 |
| 1.3 吲哚并咔唑类化合物的一般合成方法 | 第26-33页 |
| 1.3.1 Indolo[2,3-a]carbazoles的合成方法 | 第26-31页 |
| 1.3.2 其他吲哚并咔唑类化合物的合成方法 | 第31-33页 |
| 1.4 小结与展望 | 第33-34页 |
| 参考文献 | 第34-37页 |
| 第二章 通过光诱导的卡宾中间体的C-H插入反应合成苯并咔唑和吲哚并咔唑类化合物的方法学研究 | 第37-60页 |
| 2.1 前言 | 第37-41页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第41-47页 |
| 2.3 实验部分 | 第47-51页 |
| 2.3.1 溶剂和试剂 | 第47-48页 |
| 2.3.2 光反应底物1和2一般合成步骤 | 第48-49页 |
| 2.3.3 1和2的光反应的一般步骤 | 第49页 |
| 2.3.4 化合物9,10和12的合成 | 第49-51页 |
| 2.4 化合物3a-3f,4a-4f,7a-7f,9,10和12的谱图数据 | 第51-58页 |
| 参考文献 | 第58-60页 |
| 第三章 利用羰基α-位直接氧化偶联的方法合成吲哚并咔唑和苯并咔唑类化合物的方法学研究 | 第60-69页 |
| 3.1 前言 | 第60-63页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第63-65页 |
| 3.3 实验部分 | 第65-66页 |
| 3.3.1 试剂和溶剂 | 第65页 |
| 3.3.2 实验步骤 | 第65-66页 |
| 3.4 谱图数据 | 第66-68页 |
| 参考文献 | 第68-69页 |
| 硕士期间发表的论文 | 第69-70页 |
| 致谢 | 第70-71页 |
| 附图：部分化合物的1~H NMR和(13)~C NMR谱图 | 第71-91页 |
