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新型超高交联树脂的制备及其对硝基芳香化物吸附性能研究

摘要第3-5页
abstract第5-6页
符号说明第10-11页
第一章 前言第11-29页
    1.1 硝基芳香化物第11-12页
    1.2 硝基芳香化物废水处理第12-17页
        1.2.1 降解法处理硝基芳化物废水第12-14页
            1.2.1.1 化学法转化及降解第12-13页
            1.2.1.2 生物法降解第13-14页
        1.2.2 吸附法处理硝基芳香化物废水第14-17页
            1.2.2.1 活性炭吸附剂第14-15页
            1.2.2.2 蒙脱石吸附剂第15页
            1.2.2.3 硅铝介孔材料吸附剂第15-16页
            1.2.2.4 树脂吸附剂第16-17页
    1.3 超高交联树脂第17-22页
        1.3.1 超高交联树脂的制备第18-20页
            1.3.1.1 反应机理第19页
            1.3.1.2 前体第19页
            1.3.1.3 溶剂第19-20页
            1.3.1.4 催化剂第20页
        1.3.2 超高交联树脂的吸附第20-22页
            1.3.2.1 孔道控制第20-21页
            1.3.2.2 π-π EDA作用第21-22页
            1.3.2.3 cation-π 作用第22页
            1.3.2.4 疏水作用第22页
    1.4 功能基树脂第22-27页
        1.4.1 功能基树脂的制备第23-25页
            1.4.1.1 以氯甲基为基础的改性第23-24页
            1.4.1.2 聚合物苯环直接修饰第24-25页
            1.4.1.3 其他改性方法第25页
        1.4.2 功能基树脂的吸附第25-27页
            1.4.2.1 氢键作用第26-27页
            1.4.2.2 酸碱作用第27页
    1.5 其他吸附材料第27-28页
    1.6 本论文的意义和内容第28-29页
第二章 超高交联树脂的制备及其吸附研究第29-52页
    2.1 引言第29页
    2.2 实验第29-33页
        2.2.1 实验药品第29-30页
        2.2.2 实验仪器第30-31页
        2.2.3 树脂的制备第31页
            2.3.1.1 DMF体系超高交联树脂的制备第31页
            2.3.1.2 NB体系超高交联树脂的制备第31页
            2.3.1.3 DCE体系超高交联树脂的制备第31页
        2.2.4 树脂的表征方法第31-32页
            2.2.4.1 比表面积的测定第31页
            2.2.4.2 红外光谱的测定第31-32页
            2.2.4.3 树脂对硝基芳化物的吸附实验第32页
        2.2.5 静态吸附实验第32-33页
            2.5.1.1 吸附热力学实验第32页
            2.5.1.2 吸附动力学实验第32-33页
            2.5.1.3 硝基苯类吸附质吸附实验第33页
            2.5.1.4 动态吸附和解吸实验第33页
            2.5.1.5 树脂吸附再生实验第33页
    2.3 结果与讨论第33-51页
        2.3.1 各体系树脂对比分析第33-43页
            2.3.1.1 DMF体系后交联树脂分析第33-35页
            2.3.1.2 NB体系后交联树脂分析第35-37页
            2.3.1.3 CH体系后交联树脂分析第37-42页
            2.3.1.4 CH-10 树脂与商业树脂的对比第42-43页
        2.3.2 树脂吸附数据分析第43-49页
            2.3.2.1 对不同硝基芳化物的吸附第43-44页
            2.3.2.2 不同浓度下的吸附第44-45页
            2.3.2.3 吸附动力学第45-47页
            2.3.2.4 吸附热力学第47-49页
        2.3.3 动态吸附实验第49-50页
        2.3.4 树脂的再生考察实验第50-51页
    2.4 本章小结第51-52页
第三章 超高交联树脂的功能基化第52-83页
    3.1 引言第52页
    3.2 实验第52-58页
        3.2.1 实验药品第52-53页
        3.2.2 实验仪器第53页
        3.2.3 后交联树脂制备第53-54页
        3.2.4 各体系改性树脂制备第54-56页
            3.2.4.1 混酸体系树脂的制备第54页
            3.2.4.2 硝酸铵/乙酸酐体系树脂的制备第54页
            3.2.4.3 亚硝酸钠/盐酸体系树脂的制备第54-55页
            3.2.4.4 硝酸/有机溶剂体系树脂的制备第55-56页
        3.2.5 吸附树脂的表征方法第56页
            3.2.5.1 比表面积的测定第56页
            3.2.5.2 红外光谱的测定第56页
            3.2.5.3 元素的测定第56页
        3.2.6 树脂对硝基芳化物的吸附实验第56-58页
            3.2.6.1 对不同硝基芳化物的吸附第56-57页
            3.2.6.2 吸附动力学第57页
            3.2.6.3 吸附热力学第57-58页
            3.2.6.4 树脂的再生考察实验第58页
    3.3 结果与讨论第58-82页
        3.3.1 各体系树脂对比分析第58-69页
            3.3.1.1 混酸体系树脂第58-61页
            3.3.1.2 硝酸铵/酸酐体系第61-64页
            3.3.1.3 亚硝酸钠/盐酸体系第64-67页
            3.3.1.4 硝酸/有机溶剂体系第67-69页
        3.3.2 硝酸/有机溶剂体系的优化第69-73页
        3.3.3 吸附机理的研究第73-81页
            3.3.3.1 吸附动力学第74-79页
            3.3.3.2 吸附热力学第79-81页
        3.3.4 树脂的再生考察实验第81-82页
    3.4 本章小结第82-83页
第四章 结论第83-84页
参考文献第84-92页
附录第92-93页
致谢第93-94页
攻读学位期间发表的学术论文目录第94-95页

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