| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 缩写符号表 | 第6-7页 |
| 第一章 引言 | 第7-17页 |
| ·常见的五元杂环并嘧啶类衍生物的结构和用途 | 第7-16页 |
| ·吡咯并嘧啶 | 第7-8页 |
| ·吡唑并嘧啶 | 第8-10页 |
| ·咪唑并嘧啶 | 第10页 |
| ·噻吩并嘧啶 | 第10-11页 |
| ·噻唑并嘧啶 | 第11-12页 |
| ·三唑并嘧啶 | 第12-16页 |
| ·本课题的设计思路 | 第16-17页 |
| 第二章 1,2,4-三唑并[1,5-c]嘧啶衍生物合成路线的确定 | 第17-24页 |
| ·文献报道的相关合成路线的讨论 | 第17-23页 |
| ·4,6-二羟基嘧啶的合成 | 第18页 |
| ·4,6-二氯嘧啶的合成 | 第18-19页 |
| ·4-氯-6-肼基嘧啶的合成 | 第19页 |
| ·由4-氯-6-肼基嘧啶与乙醛反应生成亚胺,再用澳素处理,然后重排合成目标化合物 | 第19页 |
| ·由氨基嘧啶反应关环直接合成目标化合物 | 第19-20页 |
| ·由肼基嘧啶经酰化反应合成嘧啶酰肼 | 第20页 |
| ·由4-氯代嘧啶与酰肼缩合合成嘧啶酰肼 | 第20页 |
| ·由酰肼基嘧啶脱水关环、重排生成1,2,4-三唑并[1,5-c]嘧啶 | 第20-21页 |
| ·由肼基嘧啶与原酸酯反应关环、重排合成1,2,4-三唑并[1,5-c]嘧啶 | 第21页 |
| ·重排反应的反应机理 | 第21-23页 |
| ·本课题合成路线的确定 | 第23-24页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第24-30页 |
| ·合成目标化合物的各反应结果的讨论 | 第24-28页 |
| ·中间体4,6-二羟基嘧啶的合成 | 第24-25页 |
| ·中间体4,6-二氯嘧啶的合成 | 第25页 |
| ·中间体4-氯-6-肼基嘧啶的合成 | 第25页 |
| ·由4-氯-6-肼基嘧啶与原乙酸三甲酯一锅法合成目标化合物 | 第25-26页 |
| ·中间体4-氯-6-肼基嘧啶与乙酸乙酯反应合成嘧啶基乙酰肼合成化合物 | 第26页 |
| ·由4-6-二氯嘧啶与乙酰肼反应合成6-氯嘧啶基乙酰肼化合物 | 第26-27页 |
| ·由4-氯-6-乙酰肼基嘧啶与脱水缩合剂反应合成目标产物 | 第27页 |
| ·由中间体4,6-二氯嘧啶开始一锅法合成目标产物 | 第27-28页 |
| ·目标产物的衍生化反应 | 第28-29页 |
| ·目标产物类似物的合成的讨论 | 第29-30页 |
| 第四章 实验部分 | 第30-40页 |
| ·2-甲基-7-氯-1,2,4-三唑并[1,5-c]嘧啶的合成 | 第30-34页 |
| ·4,6-二羟基嘧啶的合成 | 第30-31页 |
| ·4,6-二氯嘧啶的合成 | 第31-32页 |
| ·4-氯-6-肼基嘧啶的合成 | 第32页 |
| ·由中间体4-氯-6-肼基嘧啶与原乙酸三甲酯一锅法合成目标化合物 | 第32-33页 |
| ·嘧啶基乙酰肼的合成 | 第33页 |
| ·目标化合物的合成 | 第33-34页 |
| ·目标化合物的合成(一锅法) | 第34页 |
| ·2-甲基-7-氯-1,2,4-三唑并[1,5-c]嘧啶衍生物的合成 | 第34-36页 |
| ·目标产物与苯胺的衍生化反应 | 第34-35页 |
| ·目标产物与苯胺的衍生化反应 | 第35-36页 |
| ·2-甲基-7-氯-1,2,4-三唑并[1,5-c]嘧啶类似物的合成 | 第36-40页 |
| ·嘧啶酰肼的合成 | 第36页 |
| ·2-异丙基-7-氯-1,2,4-三唑并[1,5-c]嘧啶的合成 | 第36-37页 |
| ·7-氯-1,2,4-三唑并[1,5-c俯啶类似物的合成 | 第37-38页 |
| ·7-氯-1,2,4-三唑并[1,5-c]嘧啶类似物的合成(一锅法) | 第38页 |
| ·2-异丙基-7-氯-1,2,4-三唑并[1,5-c]]嘧啶类似物的与胺的衍生化反应 | 第38-40页 |
| 第五章 结论与展望 | 第40-41页 |
| 参考文献 | 第41-47页 |
| 附图 | 第47-62页 |
| 致谢 | 第62-63页 |
