摘要 | 第5-7页 |
abstract | 第7-8页 |
第一章 文献综述 | 第11-19页 |
1.1 自噬 | 第11页 |
1.2 自噬的分子机制 | 第11-13页 |
1.2.1 植物中参与自噬的关键基因 | 第11-12页 |
1.2.2 自噬的发生过程 | 第12-13页 |
1.3 自噬在植物中的生理功能 | 第13-17页 |
1.3.1 自噬在植物生长发育中的作用 | 第13-14页 |
1.3.2 自噬在非生物胁迫中的作用 | 第14-16页 |
1.3.3 自噬在生物胁迫中的作用 | 第16页 |
1.3.4 植物中的选择性自噬 | 第16-17页 |
1.4 本研究的目的与意义 | 第17-19页 |
第二章 材料与方法 | 第19-25页 |
2.1 试验材料 | 第19页 |
2.1.1 植物材料 | 第19页 |
2.1.2 载体与菌株 | 第19页 |
2.1.3 主要试剂 | 第19页 |
2.1.4 主要引物 | 第19页 |
2.2 试验方法 | 第19-25页 |
2.2.1 生物信息学分析 | 第19-20页 |
2.2.2 逆境处理 | 第20页 |
2.2.3 植物组织总RNA提取 | 第20页 |
2.2.4 cDNA第一链的合成 | 第20页 |
2.2.5 植物基因组DNA的提取 | 第20页 |
2.2.6 基因克隆 | 第20-21页 |
2.2.7 实时荧光定量PCR | 第21页 |
2.2.8 载体构建 | 第21-22页 |
2.2.9 重组质粒转化农杆菌 | 第22页 |
2.2.10 烟草亚细胞定位试验 | 第22-23页 |
2.2.11 农杆菌介导的番茄转化 | 第23页 |
2.2.12 转基因番茄抗性分析 | 第23页 |
2.2.13 逆境处理相关生理指标测定 | 第23-25页 |
第三章 结果与分析 | 第25-43页 |
3.1 苹果自噬相关基因MdATG5-1和MdATG5-2的克隆与特性分析 | 第25-32页 |
3.1.1 克隆与序列分析 | 第25-28页 |
3.1.2 启动子作用元件分析 | 第28-29页 |
3.1.3 亚细胞定位 | 第29-30页 |
3.1.4 苹果自噬相关基因MdATG5-1和MdATG5-2的表达分析 | 第30-32页 |
3.2 MdATG5-1和MdATG5-2过表达载体构建 | 第32-33页 |
3.3 转基因番茄植株的鉴定 | 第33-34页 |
3.4 过表达MdATG5-1和MdATG5-2转基因番茄抗旱性鉴定 | 第34-38页 |
3.4.1 抗旱性表型分析 | 第34页 |
3.4.2 相对含水量分析 | 第34-35页 |
3.4.3 相对电导率和丙二醛含量分析 | 第35-36页 |
3.4.4 叶绿素含量及光合特性分析 | 第36-37页 |
3.4.5 活性氧代谢分析 | 第37-38页 |
3.5 过表达MdATG5-1和MdATG5-2转基因番茄在高温胁迫下的抗性分析 | 第38-43页 |
3.5.1 高温胁迫下表型分析 | 第38-39页 |
3.5.2 相对电导率和丙二醛含量分析 | 第39-40页 |
3.5.3 活性氧代谢分析 | 第40-41页 |
3.5.4 热激蛋白HSP70的表达分析 | 第41-43页 |
第四章 讨论 | 第43-48页 |
4.1 MdATG5-1和MdATG5-2能响应多种非生物逆境 | 第43-44页 |
4.2 过表达MdATG5-1和MdATG5-2增强了转基因番茄在干旱胁迫下的抗性 | 第44-45页 |
4.3 过表达MdATG5-1和MdATG5-2增强了转基因番茄在高温胁迫下的抗性 | 第45-48页 |
第五章 结论 | 第48-49页 |
参考文献 | 第49-56页 |
附录 | 第56-57页 |
致谢 | 第57-58页 |
作者简介 | 第58页 |