| 中文摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 重氮化合物的经典反应以及Wolff重排反应近几年的应用和发展 | 第9-44页 |
| 1.1 α-重氮羰基化合物 | 第9-10页 |
| 1.2 α-重氮羰基化合物的经典反应类型 | 第10-19页 |
| 1.2.1 α,α-取代反应 | 第10-11页 |
| 1.2.2 C-H键插入反应 | 第11-14页 |
| 1.2.3 环加成反应 | 第14-15页 |
| 1.2.4 叶立徳反应 | 第15-17页 |
| 1.2.5 迁移反应 | 第17-19页 |
| 1.3 Wolff重排 | 第19-30页 |
| 1.4 其他反应 | 第30-35页 |
| 1.4.1 α-重氮羰基化合物作为1,3-偶极参与[3+2]-环加成反应 | 第30-32页 |
| 1.4.2 α-重氮羰基化合物的二聚、烯化和寡聚化和聚合反应 | 第32-35页 |
| 1.5 小结 | 第35-36页 |
| 参考文献 | 第36-44页 |
| 第二章 铑催化苯并二氢吡喃酮重氮化合物与烯烃反应研究 | 第44-68页 |
| 2.1 选题背景 | 第44-46页 |
| 2.2 实验过程与结果讨论 | 第46-50页 |
| 2.2.1 反应条件的筛选 | 第46-48页 |
| 2.2.2 底物适应性探究 | 第48-50页 |
| 2.3 2H-螺[苯并呋喃-3,1’-环丁]-2’-酮核心骨架产物的衍生化反应 | 第50-51页 |
| 2.3.1 2H-螺[苯并呋喃-3,1’-环丁]-2’-酮核心骨架产物的构型翻转 | 第50-51页 |
| 2.3.2 Baeyer-Villiger氧化反应 | 第51页 |
| 2.4 总结 | 第51-52页 |
| 2.5 实验部分 | 第52-65页 |
| 2.5.1 合成与表征 | 第52-54页 |
| 2.5.2 部分产物的谱图数据 | 第54-65页 |
| 参考文献 | 第65-68页 |
| 第三章 铑催化苯并二氢吡喃酮重氮化合物与炔烃反应研究 | 第68-103页 |
| 3.1 选题背景 | 第68-72页 |
| 3.2 实验过程与结果讨论 | 第72-75页 |
| 3.2.1 反应条件的筛选 | 第72-73页 |
| 3.2.2 底物适应性探究 | 第73-75页 |
| 3.3 2H-螺[苯并呋喃-3,1’-环丁]-2’-烯-4’-酮核心骨架产物的衍生化反应 | 第75-80页 |
| 3.3.1 环丁烯酮的开环加成反应 | 第76-78页 |
| 3.3.2 环丁烯酮的加成重排生成β,γ-不饱和烯酮化合物 | 第78页 |
| 3.3.3 2H-螺[苯并呋喃-3,1’-环丁]-2’-烯-4’-酮核心骨架产物的芳构化 | 第78-80页 |
| 3.4 总结 | 第80页 |
| 3.5 实验部分 | 第80-100页 |
| 3.5.1 合成与表征 | 第80-84页 |
| 3.5.2 部分产物的谱图数据 | 第84-100页 |
| 参考文献 | 第100-103页 |
| 在学期间的研究成果 | 第103-104页 |
| 致谢 | 第104-105页 |
| 附录 | 第105-138页 |
